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一次性使用無菌導尿管產品註冊技術審查指導原則
...和（或）醫療器械處置的污染使用後的產品沒有按照要求集中銷燬造成環境污染或者細菌的交叉感染與醫療器械使用有關的危害不適當的標記標記不清晰、錯誤、沒有按照要求進行標記錯誤使用儲存錯誤產品辨別錯誤不適當的操...
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WS 537—2017 居民健康卡數據集
...6。表26CV05.10.023手術切口癒合等級代碼表6.14住院期間輸血品種代碼：住院期間輸血品種代碼規定了居民健康卡持卡人住院期間輸入的全血或血液成分類別的代碼。採用1位數字順序代碼，從“1”開始編碼，按升序排列。見表27。...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；衛生標準；醫療機構管理 -
北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準
...庫房內醫療器械產品應擺放有序、明確標識。效期產品應集中擺放，並有效期標識。倉庫應配備符合所經營醫療器械特性要求的設施設備或裝置。主要包括：用於避光、通風、防塵、防潮、防蟲、防鼠、防污染、消防安全、檢測...
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生化分析儀產品註冊技術審查指導原則
...始可預見危害主要有：不合格材料、部件的非預期使用（採購或供方控制不充分），部件焊接、粘合和連接的不完整（製造過程控制不充分），等等；使用的初始可預見危害主要有：未限制非預期使用，未限制使用環境及人員，...
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中華人民共和國食品安全法實施條例
...。記錄、票據的保存期限不得少於2年。第二十五條實行集中統一採購原料的集團性食品生產企業，可以由企業總部統一查驗供貨者的許可證和產品合格證明文件，進行進貨查驗記錄；對無法提供合格證明文件的食品原料，應當...
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WS/T 370—2022 衛生健康信息基本數據集編制標準
...子集順序號，用3位數字表示，代表數據子集在特定數據集中的序號，從001開始順序編碼。子集順序號與數據集分類編碼之間加“.”區分；——修改了第8章數據元索引和表示方法，細化了索引項、編排前後順序的相關內容；——...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；醫療機構管理 -
醫院中藥房基本標準
...門統一管理，可分中藥飲片調劑組、中成藥調劑組、庫房採購組。（二）至少設有中藥飲片庫房、中藥飲片調劑室、中成藥庫房、中成藥調劑室、週轉庫、中藥煎藥室，有條件的醫院可按照有關標準要求設置中藥製劑室。三、人...
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衛生部等4部門關於商業保險機構參與新型農村合作醫療經辦服務的指導意見
...算、費用審覈提供便利，爲統籌區域外定點醫療機構開展集中審覈、支付，減輕定點醫療機構工作壓力。在委託商業保險機構經辦的基礎上，鼓勵各地進一步積極探索多種合作方式，形成商業保險機構共擔風險的機制，發揮新農...
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易製毒化學品管理條例
...是可以用於製毒的化學配劑。易製毒化學品的具體分類和品種，由本條例附表列示。易製毒化學品的分類和品種需要調整的，由國務院公安部門會同國務院食品藥品監督管理部門、安全生產監督管理部門、商務主管部門、衛生主...
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檬果樟屬
...長方形而花絲不明顯，或花葯四方形而花絲明顯，第一、二輪的無腺體，第三輪的基部有2個近無柄腺體，花葯4室，偶亦有各輪花葯均2室或僅第一、二輪花葯2室，內向，第三輪的外向或側外向；退化雄蕊3，位於最內輪，微小，...
生物學