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吡羅昔康注射液
...基-4-羥基-N-（2-吡啶基）-2H-1，2-苯並噻嗪-3甲酰胺-1，1-二氧化物。其結構式爲：分子式：C15H13N3O4S分子量：331.35【性狀】本品爲淡黃綠色的澄明液體。【藥理毒理】爲非甾體抗炎藥，具有鎮痛、抗炎及解熱作用。本品通過抑制環...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
去乙酰毛花苷注射液
...-b-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脫氧-b-D-核-己吡喃糖基)氧化］-12,14-二羥基-心甾-20(22)-烯內酯。結構式：分子式：C47H74O19分子量：943.09【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】治療劑量時①正性肌力作用：本品選擇性地與...
藥品說明書 -
吡羅昔康注射液
...-甲基-4-羥基-N-（2-吡啶基）-2H-1,2-苯並噻嗪-3甲酰胺-1,1-二氧化物。結構式：（參見吡羅昔康搽劑）分子式：C15H13N3O4S分子量：331.35【性狀】本品爲淡黃綠色的澄明液體。【藥理毒理】爲非甾體抗炎藥，具有鎮痛、抗炎及解熱作用...
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鹽酸丁丙諾啡注射液
...片受體激動劑合用，可引起這些藥物的戒斷症狀。與單胺氧化酶抑制劑有協同作用。【藥物過量】過量可引起呼吸抑制，納洛酮常不易拮抗，推薦使用呼吸興奮劑（如多沙普侖）。【規格】1ml：0.15mg1ml：0.3mg【貯藏】遮光，密閉...
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利福平膠囊
...所縮短，爲2～3小時。本品在肝臟中可被自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化，成爲具有抗菌活性的代謝物去乙酰利福平，水解後形成無活性的代謝物由尿排出。本品主要經膽和腸道排泄，可進入腸肝循環，但其去乙酰...
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鹽酸氯普噻噸注射液
...時，可抑制後者的抗震顫麻痹作用。（8）三環類或單胺氧化酶抑制藥與本品合用，鎮靜及抗膽鹼效能可更顯著。（9）可掩蓋某些抗生素（如氨基苷類）的耳部毒性。【藥物過量】中毒症狀：過量時的症狀爲昏迷、昏睡、呼吸抑...
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鹽酸三氟拉嗪片
...力學】口服吸收好，在肝臟代謝，主要活性代謝產物爲硫氧化物，N-去甲基和7-羥基代謝物，半衰期（t1/2）約爲13小時。【適應症】用於各型精神分裂症，具有振奮和激活作用，適用於緊張型的木僵症狀及單純型與慢性精神分裂...
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奧美拉唑膠囊
...肝病患者爲3小時。本品在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝，代謝物的約80%經尿排泄，其餘由膽汁分泌後從糞便排泄。【適應症】適用於胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合徵（胃泌素瘤...
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米諾地爾片
...'erPiɑn本品化學名稱爲：6-(1-哌啶基)-2，4-嘧啶二胺，3-氧化物。結構式：分子式：C9H15N5O分子量：209.25【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】米諾地爾直接擴張小動脈，因而降壓，但具體機制未明。本品不擴張小靜脈。周圍血...
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奧美拉唑腸溶片
...肝病患者爲3小時。本品在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝，代謝物的80%經尿排泄，其餘由膽汁分泌後從糞便排泄。【適應症】適用於胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合徵（胃泌素瘤）...
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