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克利佩爾-費爾綜合徵
...由Klippel和Feil報道的頸椎先天融合畸形（故又名Klippel-Feil綜合徵）系由短頸、後發線低和頸椎活動受限三大臨牀特點所組成，僅在伴有臨牀症狀時方需治療。此類患者常伴有其他畸形。頸椎先天融合畸形易併發急性頸椎間盤突出...
疾病 -
克汀病
...面色蒼白或呈蠟黃，鼻短且上翹、鼻樑塌陷，前額皺紋，身材矮小，四肢粗短、手常呈鏟形，臍疝多見。心率減慢，體溫降低，生長髮育低於齡兒童，成年後身材常爲矮小。先天性甲狀腺完全缺如者上述症狀可在生後1-3個月出現...
疾病 -
鋅缺乏病
...因所致腹瀉皆可減少鋅的吸收，尤以慢性腹瀉如吸收不良綜合徵，脂肪瀉、膆腺囊性纖維性變等。穀類食物中含植酸鹽與粗纖維多，妨礙鋅的吸收。牛乳中含鋅量與母乳相似，約45.9～53.6μmol/L(300～350μg/dl)，但牛乳鋅吸收利用不...
疾病 -
女性性早熟
...歲來評價性腺發育情況；②全身檢查還應注意McCune-Albright綜合徵，甲狀腺功能減退症、silver綜合徵等所特有的體徵，如皮膚色素斑、異常頭顱外形，並注意有無神經系統異常的體徵。檢查皮膚時應注意皮膚色素改變，有無粉刺、...
疾病；內分泌科 -
Klippel-Feil綜合徵
...由Klippel和Feil報道的頸椎先天融合畸形（故又名Klippel-Feil綜合徵）系由短頸、後發線低和頸椎活動受限三大臨牀特點所組成，僅在伴有臨牀症狀時方需治療。此類患者常伴有其他畸形。頸椎先天融合畸形易併發急性頸椎間盤突出...
疾病 -
妊娠合併重症肌無力
...肌型MG應與眼肌型肌營養不良症、先天性上瞼下垂、Honer綜合徵和眼瞼痙攣相鑑別。延髓肌無力者應與吉蘭-巴雷綜合徵、進行性延髓麻痹等相區別。治療方案1.抗膽鹼酯酶藥物降低膽鹼酯酶對乙酰膽鹼的水解作用，促使神經末梢...
疾病；婦產科 -
甲狀腺功能減退症
...分泌甲狀腺激素減少或組織利用不足導致的全身代謝減退綜合徵，簡稱甲減。按其病因分爲原發性甲減，繼發性甲減及周圍性甲減三類。甲狀腺功能減退症的治療主要是替代療法，多數患者需終身替代。甲狀腺功能減退症的病因...
疾病；內分泌系統疾病；甲狀腺病 -
主觀感覺障礙
...局部外傷或炎症病史。（四）上肢痛（upperlimbpain）1.肩手綜合徵:肩部疼痛，向上肢、手部放射、手指觸疼、腫脹、僵硬、顏色改變、肌肉萎縮、屈曲畸形、攣縮。爲心肌梗塞、心絞痛、腦血管意外、創傷等病症後的上肢反射性...
疾病 -
侏儒症
...骨骼生長和促進蛋白質合成，減少蛋白質分解，從而促使肌肉發達等作用。如果幼年時期生長激素分泌不足，則使生長髮育遲緩或停滯，軀幹、四肢短小，但均稱，智力大多正常，而性發育往往停留在發病年齡的水平。對侏儒症...
疾病 -
糖原貯積病
...磷酸酶b激酶缺乏。肌-能量障礙性糖原貯積病主要表現爲肌肉萎縮、肌張力低下、運動障礙，包括Ⅴ型，Ⅶ型，磷酸甘油變位酶缺乏和LDHM亞單位缺乏。另有Ⅱ型、Ⅳ型等。1.Ⅰ型糖原貯積病臨牀最常見，由於缺乏葡萄糖-6-磷酸酶...
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