鹽酸多西環素膠囊
...、苯妥英或卡馬西平與本品同用時,上述藥物可由於誘導微粒體酶的活性致多西環素血藥濃度降低,因此須調整多西環素的劑量。【藥物過量】本品無特異性拮抗藥,藥物過量時應給予催吐、洗胃及大量飲水及補液等對症治療及...
藥品說明書;抗感染藥克拉黴素片
...性結果外,其他體外致突變試驗如沙門菌/哺乳動物細胞微粒體試驗、細菌致突變頻率試驗、大鼠肝細胞DNA合成測定、小鼠淋巴瘤測定、小鼠顯性致死試驗和小鼠微核試驗均爲陰性。生育、生殖研究表明,每日給雌性、雄性大鼠...
藥品說明書氨苯碸片
...舒的同時或以後需調整碸類的劑量。2.利福平可刺激肝微粒體酶的活性,使本品血藥濃度降低1/7~1/10,故服用利福平的同時或以後應用氨苯碸時需調整後者的劑量。3.本品不宜與骨髓抑制藥物合用,因可加重白細胞和血小板減...
藥品說明書鹽酸多西環素膠囊
...、苯妥英或卡馬西平與本品同用時,上述藥物可由於誘導微粒體酶的活性致多西環素血藥濃度降低,因此須調整多西環素的劑量。【藥物過量】本品無特異性拮抗藥,藥物過量時應給予催吐、洗胃及大量飲水及補液等對症治療及...
藥品說明書鹽酸多西環素片
...、苯妥英或卡馬西平與本品同用時,上述藥物可由於誘導微粒體酶的活性致多西環素血藥濃度降低,因此須調整多西環素的劑量。【藥物過量】本品無特異性拮抗藥,藥物過量時應給予催吐、洗胃及大量飲水及補液等對症治療及...
藥品說明書異煙肼片
...藥濃度增高,而引起毒性反應;卡馬西平可誘導異煙肼的微粒體代謝,形成具有肝毒性的中間代謝物增加。(14)本品不宜與其他神經毒藥物合用,以免增加神經毒性。【藥物過量】【規格】(1)50mg(2)100mg(3)300mg【貯藏】...
藥品說明書西咪替丁口服乳
...③本品可以通過其咪唑環與細胞色素P450結合,抑制肝臟微粒體氧化酶的活性,同時也可減少進入肝臟血流。故與普萘洛爾、美託洛爾、甲硝唑等合用,使後者血清濃度升高,休息時心率減慢;與苯妥英鈉或其他乙內酰脲類合用...
藥品說明書異煙肼注射液
...藥濃度增高,引起毒性反應;卡馬西平則可誘導異煙肼的微粒體代謝,形成具有肝毒性的中間代謝物增加。9.與對乙酰氨基酚合用時,由於異煙肼可誘導肝細胞色素P-450,使前者形成毒性代謝物的量增加,可增加肝毒性及腎毒性...
藥品說明書;抗感染藥異煙肼注射液
...藥濃度增高,引起毒性反應;卡馬西平則可誘導異煙肼的微粒體代謝,形成具有肝毒性的中間代謝物增加。9.與對乙酰氨基酚合用時,由於異煙肼可誘導肝細胞色素P450,使前者形成毒性代謝物的量增加,可增加肝毒性及腎毒性...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...1.抗癲癇藥(乙內酰脲類)。由於氯黴素可抑制肝細胞微粒體酶的活性,導致此類藥物的代謝降低,或氯黴素替代該類藥物的血清蛋白結合部位,均可使藥物的作用增強或毒性增加,故當與氯黴素同用時或在其後應用須調整此...
藥品說明書;抗感染藥