克拉黴素顆粒
...素)爲0.6mg/L,每12小時口服500mg,藥物在穩定峯值狀態的血漿濃度平均爲2.7~2.9mg/L,其代謝物爲0.83~0.88mg/L。體內分佈廣泛,鼻粘膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。在血漿中,蛋白結合率爲65%~75%。其主要代謝產物...
藥品說明書克拉黴素分散片
...素)爲0.6mg/L,每12小時口服500mg,藥物在穩定峯值狀態的血漿濃度平均爲2.7~2.9mg/L,其代謝物爲0.83~0.88mg/L。體內分佈廣泛,鼻黏膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。在血漿中,蛋白結合率爲65%~75%。其主要代謝產物...
藥品說明書注射用乳糖酸阿奇黴素
...代動力學】每日靜脈滴注阿奇黴素0.5g,連續2~5日,平均血漿峯濃度(Cmax)爲3.63±1.60μg/ml,平均血漿谷濃度(Cmin)爲0.20±0.15μg/ml,AUC24爲9.60±4.80μg·h/ml。單次靜脈滴注阿奇黴素1~4g,滴注時間大於2小時,其清除率(CLt)和表...
藥品說明書克拉黴素膠囊
...素)爲0.6mg/L,每12小時口服500mg,藥物在穩定峯值狀態的血漿濃度平均爲2.7~2.9mg/L,其代謝物爲0.83~0.88mg/L。體內分佈廣泛,鼻粘膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。在血漿中,蛋白結合率爲65%~75%。其主要代謝產物...
藥品說明書克拉黴素片
...素)爲0.6mg/L,每12小時口服500mg,藥物在穩定峯值狀態的血漿濃度平均爲2.7~2.9mg/L,其代謝物爲0.83~0.88mg/L。體內分佈廣泛,鼻粘膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。在血漿中,蛋白結合率爲65%~75%。其主要代謝物是...
藥品說明書注射用門冬氨酸阿奇黴素
...代動力學】每日靜脈滴注阿奇黴素0.5g,連續2~5日,平均血漿峯濃度(Cmax)爲3.63±1.60mg/ml,平均血漿谷濃度(Cmin)爲0.20±0.15μg/ml,AUC24爲9.60±4.80mg·h/ml。單次靜脈滴注阿奇黴素1~4g,滴注時間大於2小時,其清除率(CLt)和表觀...
藥品說明書鹽酸多塞平注射液
...用。(6)本品與氟西汀或氟伏沙明合用,可增加兩者的血漿濃度,出現驚厥,不良反應增加。(7)本品與阿托品類合用,不良反應增加。【藥物過量】中毒症狀:可致心臟傳導阻滯、心律失常,也可產生顯著的呼吸抑制。處理...
藥品說明書茶鹼緩釋膠囊
...性成分在胃腸道定量釋放,可被人體完全吸收,吸收後與血漿蛋白結合率約50%,分佈容積(Vd)爲0.5L/kg,一次口服400mg本品,藥物血漿濃度達峯時間(tmax)和峯濃度(cmax)、平均血濃度(cmin)分別爲(8.12±0.22)小時,(13.82±1....
藥品說明書雙嘧達莫緩釋膠囊
...在大鼠爲6000mg/kg,在犬爲350mg/kg。【藥代動力學】口服後血漿濃度達峯時間約2小時,血漿穩態峯濃度爲1.98mg/ml(1.01~3.99mg/ml),穩態谷濃度爲0.53mg/ml(0.18~1.01mg/ml)與血漿蛋白結合率爲99%,半衰期約爲12小時。在肝內代謝,與...
藥品說明書洋地黃毒苷注射液
...但因骨骼肌占身體重量40%,故骨骼肌內含藥量最多。本品血漿蛋白結合率達97%。表觀分佈容積爲0.5L/㎏。本品主要經肝微粒體酶代謝清除,故肝微粒體酶誘導劑可促進其代謝。代謝速率存在個體差異,清除半衰期長短有差異,一...
藥品說明書