抗腫瘤藥物臨牀試驗技術指導原則
...程、合理的劑量調整以及聯合放化療方案等。應根據臨牀藥理學資料充分考慮可能影響療效和安全性的所有因素,不能同時給予可能影響藥物療效的其他治療,也儘量避免給予可能與試驗藥物存在相互作用的其他藥物。Ⅱ期試驗...
法規文件GBZ/T 240.4—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第4部分:急性吸入毒性試驗
...果解釋。本部分適用於評價氣體、揮發性物質或氣溶膠/顆粒物等化學品的急性吸入毒性作用。2規範性引用文件:下列文件對於本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用於本文件。凡是不注日...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;吸入毒性磁療產品註冊技術審查指導原則
...)產品的結構組成:應根據產品自身特點確定結構組成,一般分爲磁場發生部分及其它附屬部分。(三)產品工作原理:利用永磁或電磁感應所產生的磁場,實現治療某些人體疾病的目的。根據磁源的種類,磁療產品可分爲永磁...
法規文件海藻酸鋁鎂
...劑型:含海藻酸0.25g,氫氧化化鋁0.05g,三硅酸鎂0.125g。顆粒劑:含海藻酸0.25g,氫氧化化鋁0.05g,三硅酸鎂0.125g。海藻酸鋁鎂的藥理作用:1.在胃酸及唾液的作用下,海藻酸可在胃表面形成一種充滿氣體的浮游粘性凝膠,機械性...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物血清麝香草酚濁度試驗
...須嚴格校正至0.1mol/L。②反應溫度:10℃時形成的硫酸鋇顆粒細,濁度較高,結果重複性好。25℃、30℃、37℃時形成的顆粒較粗,濁度較低,重複性不易控制。③操作手法:混和方法不同,形成的硫酸鋇顆粒大小不同,結果相差...
化驗及醫學檢查美舒仿
拼音:měishūfǎng英文:mexaforme藥品說明書:適應症:用於調整胃腸功能紊亂,治療細菌或阿米巴性腸炎、痢疾及手術後腸脹氣等。用量用法:口服:1~2片/次,3次/日。小兒片:嬰兒服1~2片/次,1~6歲用3~5...
GBZ/T 240.3—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第3部分:急性經皮毒性試驗
...應。6試驗方法:6.1受試樣品處理:不溶性或難溶固體或顆粒狀受試樣品應研磨,過150μm孔徑篩。用適量無毒無刺激性介質混勻,以保證受試樣品與皮膚良好的接觸。常用的介質有水、植物油、凡士林、羊毛脂等。液體受試樣品...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;經皮毒性GBZ/T 240.11—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第11部分:體內哺乳動物骨髓嗜多染紅細胞微核試驗
...組,高劑量組應達到不產生動物死亡的最大毒作用劑量。一般取受試樣品1/2LD50或低於1/2LD50的劑量,以求獲得微核的劑量一反應關係曲線。當受試樣品的LD50大於5g/kg體重時,可取5g/kg體重爲高劑量,每個劑量組10只動物,雌性、雄...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;毒理學桿菌性血骨病
...內有許多充滿血液的囊腫,損害內爲黏液樣基質及成團的顆粒狀紫色物質,Warthin-Starry染色及電鏡觀察證實顆粒狀物質爲細菌,與皮損中細菌爲同一種菌。桿菌性上皮樣血管瘤病的併發症:播散性多臟器感染,個別桿菌性上皮樣...
疾病;皮膚科;桿菌性皮膚病;皮膚非典型分枝桿菌感染家族性載脂蛋白B100缺陷症
...解代謝速率緩慢,而其LDL受體功能正常,推測可能是因LDL顆粒自身的異常所致。正常血漿脂蛋白的分解代謝主要受其所含載脂蛋白的影響,由於LDL中的載脂蛋白(apolipoprotein,Apo)95%以上是ApoB100,因而認爲可能是因ApoB100的遺傳...
疾病;心血管內科;高脂血症