急性共同性斜視
...1988~2001年共收治急性共同性內斜12例,其中1例4歲患兒爲小腦腫瘤所致。內斜視發生年齡3.1~10.4歲,ACS是首發體徵。內斜度是15°~35°,視遠和視近其斜角無明顯改變,向左、右注視和遮蓋左眼用右眼注視或遮蓋右眼用左眼注視...
疾病;眼科;斜視;無眼球運動障礙的特殊類型斜視聽神經瘤
...顱內神經瘤最多見的一種,佔顱內腫瘤的7%-12%,佔橋小腦角腫瘤的80-95%。臨牀以橋小腦角綜合徵和顱內壓增高徵爲主要表現。是良性腫瘤,早診早治療效好,腫瘤較大合併顱內高壓者手術是唯一出路。病因病理病機:病因不...
疾病弗裏德賴希型共濟失調
拼音:fúlǐdélàixīxínggòngjìshītiáo弗裏德賴希型共濟失調屬脊髓型共濟失調中的一種,也是共濟失調中最常見的表現形式之一。病變主要累及脊髓和小腦。臨牀表現1.5-18歲起病,有常染色體隱性遺傳的家族史。初期出現...
前體藥物製劑
...將一種具有藥理活性的母體藥物,導入另一載體基團(或與另一種作用近似的母體藥物相結合)形成一種新的化合物,這種化合物在人體經過生物轉化(酶或其它生物機能的作用),釋放出母體藥物而呈現療效。如刺玫鞣酸黃連...
藥學抗癲癇藥
...或苯巴比妥中毒,可引起小腦和腦幹功能障礙的症狀,如共濟失調、步態不穩、構音困難、眼球震顫。苯乙酰脲常引起人格變化、精神病性症狀和抑鬱。(2)過敏性皮炎通常在用藥後10~14天發生,偶可發生更嚴重的剝脫性皮炎...
費波瑞病
...覺低下及腦出血。此外,尚可出現頭痛、梅尼埃綜合徵、共濟失調、眼顫、構音障礙、視力障礙。自主神經系統病變可出現噁心、嘔吐、腹瀉和汗液減少。5.眼部病變最常見的改變爲角膜渾濁。裂隙燈檢查顯示爲角膜淺層有旋渦...
疾病;風溼免疫科顱底凹陷症
...爲水平震顫,亦可爲垂直或旋轉震顫。晚期可出現小腦性共濟失調,表現爲行走不穩,說話不清,查體可見指鼻試驗不準,跟膝脛試驗不穩,閉目難立徵陽性等。5.椎動脈供血障礙表現爲發作性眩暈、視力障礙、噁心嘔吐、共濟...
疾病;神經內科遺傳性運動失調性多發性神經炎
...iáoxìngduōfāxìngshénjīngyán疾病別名Refsum病,遺傳性多神經共濟失調疾病代碼ICD:G60.2疾病分類神經內科疾病概述遺傳性運動失調性多發性神經炎又稱Refsum病,爲常染色體隱性遺傳性疾病。主要臨牀表現爲視網膜色素變性,視力下降...
疾病;神經內科腓骨肌萎縮症
...型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病,成人型10~30歲起病。病因:CMT多爲常染色體顯性遺傳,少部分是常染色體...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性神經性肌萎縮
...型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病。爲常染色體顯性遺傳。嬰兒型在嬰兒後期至兒童前期起病,成人型10~30歲起病。病因:CMT多爲常染色體顯性遺傳,少部分是常染色體...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病