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血清鈣
...：A.甲狀腺功能亢進症：有原發性和繼發性兩種。繼發於佝僂病、軟骨病和慢性腎功能衰竭。血鈣增高大於2.6mmol/L，最高可達4.5mmol/L，同時血磷降低，小於1.13mmol/L，最低可達0.64mmol/L。尿鈣增高，男性大於9.68mmol/24h，女性大於8.07m...
化驗及醫學檢查；血液生化檢查；血液無機物測定 -
致死性家族性失眠症
拼音：zhìsǐxìngjiāzúxìngshīmiánzhèng疾病分類：神經內科疾病概述：人類有一種非常罕見的退化腦疾，叫做“致死性家族性失眠症”，會在發病數月之後造成死亡。究竟是缺乏睡眠本身致死或是其他腦部傷害致死，目前還不清楚...
疾病；神經內科 -
多基因家族
拼音：duōjīyīnjiāzú真核基因組的特點之一就是存在多基因家族（multigenefamily）。多基因家族是指由某一祖先基因經過重複和變異所產生的一組基因。多基因家族大致可分爲兩類：一類是基因家族成簇地分佈在某一條染色體上，...
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家族性黏液血管纖維瘤
拼音：jiāzúxìngniányèxuèguǎnxiānwéiliú英文：familialmyxo-vascularfibromas概述：家族性黏液血管纖維瘤（familialmyxo-vascularfibromas）可爲常染色體顯性遺傳病。臨牀上呈多發性疣狀丘疹，位於手掌和指部，必要時可冷凍或激光治療。疾...
疾病；皮膚科；皮膚腫瘤；結締組織腫瘤；腫瘤科 -
家族性角膜營養不良
拼音：jiāzúxìngjiǎomóyíngyǎngbúliáng概述：是一組侵犯角膜基質的遺傳性角膜病變或角膜變性。（一）顆粒狀營養不良（granulardystrophy）是GroenouwⅠ型，常染色體顯性遺傳，雙眼對稱。表現在角膜中央區淺層基質內，呈現白色點...
疾病 -
家族性阿爾採木氏病
拼音：jiāzúxìngāěrcǎimùshìbìng英文：FamilialAlzheimer’sdisease阿爾採木氏病（AD）是一種中樞神經系統原發性退行性變性疾病，主要臨牀相爲癡呆綜合徵。本病起病緩慢，病程呈進行性。阿爾採木氏病有明顯陽性家族史者稱爲家族...
心理學與精神病學；疾病 -
FCE-20124
...。瑞波西汀的不良反應：1.常見失眠、汗多、頭暈、直立性低血壓、感覺異常、陽痿和排尿困難。2.眩暈、口乾、便祕、心動過速和尿瀦留（主要男性）也有報道。3.老年患者在長期用藥後會出現低血鉀，還可能發生低鈉血癥。瑞...
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暈厥
...疲勞、悶熱擁擠、站立過久、看見出血等而發生；③直立性低血壓性暈厥。由蹲、臥位而直立時，因重力吸引而使大約300～800毫升血液滯留於下肢導致暈厥；④頸動脈竇性暈厥。發生於頸動脈竇反射過敏者。患者多爲中老年男性...
輸血醫學；血液採集；獻血反應；中醫常見病；常見病鍼灸治療；常見病耳針療法 -
家族性頜骨肥大
概述：巨頜症（cherubism）亦稱家族性頜骨肥大（familialcherubism）或天使病，也有稱爲家族性頜骨纖維異常增殖症（familialfibrousdysplasiaofthejaws），是家族性頜骨囊性病損，有遺傳傾向的常染色體顯性遺傳病。以在青春期後施行以改...
口腔疾病；口腔頜面外科學；口腔頜面部腫瘤；頜骨良性腫瘤及瘤樣病變；骨源性良性腫瘤及瘤樣病變 -
家族性進行性過度色素沉着症
概述：家族性進行性色素沉着（familialprogressivehyperpigmentation）系常染色體顯性遺傳病。色素沉着斑自出生後即有，隨年齡增長，色素逐漸加深，數目增多，面積擴大，爲棕色或深棕色色素斑，間有島嶼狀正常皮膚。侵及全身皮膚...
疾病；皮膚科；色素障礙性皮膚病