藥品安全“黑名單”管理規定(試行)
...“黑名單”管理規定(試行)第一條爲進一步加強藥品和醫療器械安全監督管理,推進誠信體系建設,完善行業禁入和退出機制,督促生產經營者全面履行質量安全責任,增強全社會監督合力,震懾違法行爲,依據《藥品管理法...
法規文件醫療機構設置規劃指導原則(2021-2025 年)
...gòushèzhìguīhuàzhǐdǎoyuánzé(2021-2025nián)基本信息:《醫療機構設置規劃指導原則(2021-2025年)》由國家衛生健康委於2022年1月12日《國家衛生健康委關於印發醫療機構設置規劃指導原則(2021-2025年)的通知》(國衛醫發〔2022...
法規文件;醫療機構管理醫療器械廣告審查發佈標準
拼音:yīliáoqìxièguǎnggàoshěncháfābùbiāozhǔn《醫療器械廣告審查發佈標準》已經國家工商行政管理總局局務會、中華人民共和國衛生部部務會審議通過,自2009年5月20日起施行。第一條爲了保證醫療器械廣告的真實、合法、科學...
法規文件電子病歷基本規範(試行)
...施。電子病歷基本規範(試行)第一章總則第一條爲規範醫療機構電子病歷管理,保證醫患雙方合法權益,根據《中華人民共和國執業醫師法》、《醫療機構管理條例》、《醫療事故處理條例》、《護士條例》等法律、法規,制...
法規文件加強腦卒中防治工作減少百萬新發殘疾工程綜合方案
...署,制定完善一系列具體政策措施,各地有關部門和廣大醫療衛生機構推進腦卒中防治工作取得了顯著成效。但目前,我國腦卒中防治任務還很艱鉅,防治體系發展不平衡、不充分的問題仍然較爲突出,需要我們繼續加大力度,...
詞條;法規文件;新發殘疾;腦卒中醫療機構病歷管理規定(2013年版)
拼音:yīliáojīgòubìnglìguǎnlǐguīdìng(2013niánbǎn)《醫療機構病歷管理規定(2013年版)》由國家衛生計生委、國家中醫藥管理局於2013年11月20日國衛醫發〔2013〕31號印發,自2014年1月1日起施行。原衛生部和國家中醫藥管理局於200...
法規文件實驗室生物安全的相關規範與標準
...病性病原微生物菌(毒)種或樣本運輸管理規定》。2、醫療廢物管理條例及配套文件《醫療廢物管理條例》(第380號國務院令)已於2003年6月4日國務院第十次常務會議通過,並予公佈,自公佈之日起施行。條例分總則、醫療廢...
法規文件電子學
...、設計和應用.由於電子器件和電子設備在工業、農業、醫療、軍事、核物理等多方面的廣泛應用,電子學所研究的範圍正日益擴展,成爲一門發展前景廣闊的新興學科。電子學與生物學、醫學相結合,研究生命現象和人的生理...
學科名臨牀營養科建設與管理指南(試行)
...、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委:爲指導和規範醫療機構臨牀營養科建設與管理,我委組織制定了《臨牀營養科建設與管理指南(試行)》(以下簡稱《指南》),現印發給你們。已設立臨牀營養科的醫療機構,要按照...
法規文件;醫療機構管理B型超聲診斷設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...是否符合法規要求。一、適用範圍:本指導原則適用於《醫療器械分類目錄》中第二類B型超聲診斷設備(以下簡稱B型超聲診斷儀),類別代號爲6823。二、技術審查要點:(一)產品名稱的要求:B型超聲診斷設備產品的命名應...
法規文件