家族性缺陷自主症
...綜合徵的診斷:賴利-戴綜合徵的診斷主要根據家族史,嬰幼兒期發病,患兒哭時無淚,舌蕈狀乳頭缺失,自主神經症狀多變,尿中高香草酸(homovanillicacid,HVA)顯着增加,用1∶1000磷酸組胺(histaminephosphate)前臂皮內注射,患...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科Riley-Day綜合徵
...綜合徵的診斷:賴利-戴綜合徵的診斷主要根據家族史,嬰幼兒期發病,患兒哭時無淚,舌蕈狀乳頭缺失,自主神經症狀多變,尿中高香草酸(homovanillicacid,HVA)顯着增加,用1∶1000磷酸組胺(histaminephosphate)前臂皮內注射,患...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科;疾病惡性貧血
...障礙引起血細胞生成異常的貧血。由於細胞核和細胞漿的發育不平衡,紅細胞、粒細胞及巨核細胞的體積增大,呈現形態與功能均不正常的巨幼改變,常導致全血細胞減少。更新較快的胃腸道上皮細胞也會發生類似改變,引發胃...
血液科;紅細胞疾病;血液系統疾病;疾病;貧血巨幼貧
...障礙引起血細胞生成異常的貧血。由於細胞核和細胞漿的發育不平衡,紅細胞、粒細胞及巨核細胞的體積增大,呈現形態與功能均不正常的巨幼改變,常導致全血細胞減少。更新較快的胃腸道上皮細胞也會發生類似改變,引發胃...
血液科;紅細胞疾病;血液系統疾病;疾病;貧血巨幼細胞貧血
...障礙引起血細胞生成異常的貧血。由於細胞核和細胞漿的發育不平衡,紅細胞、粒細胞及巨核細胞的體積增大,呈現形態與功能均不正常的巨幼改變,常導致全血細胞減少。更新較快的胃腸道上皮細胞也會發生類似改變,引發胃...
血液科;紅細胞疾病;血液系統疾病;疾病;貧血巨幼紅細胞性貧血
...障礙引起血細胞生成異常的貧血。由於細胞核和細胞漿的發育不平衡,紅細胞、粒細胞及巨核細胞的體積增大,呈現形態與功能均不正常的巨幼改變,常導致全血細胞減少。更新較快的胃腸道上皮細胞也會發生類似改變,引發胃...
血液科;紅細胞疾病;血液系統疾病;疾病;貧血巨幼細胞性貧血
...障礙引起血細胞生成異常的貧血。由於細胞核和細胞漿的發育不平衡,紅細胞、粒細胞及巨核細胞的體積增大,呈現形態與功能均不正常的巨幼改變,常導致全血細胞減少。更新較快的胃腸道上皮細胞也會發生類似改變,引發胃...
血液科;紅細胞疾病;疾病;血液系統疾病;貧血家族性自主神經失調症
...綜合徵的診斷:賴利-戴綜合徵的診斷主要根據家族史,嬰幼兒期發病,患兒哭時無淚,舌蕈狀乳頭缺失,自主神經症狀多變,尿中高香草酸(homovanillicacid,HVA)顯着增加,用1∶1000磷酸組胺(histaminephosphate)前臂皮內注射,患...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科家族性自主神經機能異常
...綜合徵的診斷:賴利-戴綜合徵的診斷主要根據家族史,嬰幼兒期發病,患兒哭時無淚,舌蕈狀乳頭缺失,自主神經症狀多變,尿中高香草酸(homovanillicacid,HVA)顯着增加,用1∶1000磷酸組胺(histaminephosphate)前臂皮內注射,患...
神經內科;神經功能障礙性皮膚病;自主神經系統疾病;皮膚科;疾病體格檢查工作常規
...而致嚴重病變的人員。兒童的健康鑑定包括以下三項:(1)發育正常或不正常:正常的發育是身長、體重達到標準或超過標準,姿式正常(正常的姿式是肩平、脊柱無異常彎曲、下頜內收、左右胸廓對稱,腹部略爲突出,四肢形態...