阿波卡偉
...:①由於其獨特的代謝途徑,本品對大多數細胞色素P450異構體無誘導及抑制作用,臨牀研究也未發現肝誘導作用,因此本品與其他藥物發生相互作用的可能性較低。②體外研究已證實,本品與那些抑制或被細胞色素P450同功酶代...
耐信
...2C19和CYP3A4。由於兩個同工酶的光學選擇性埃索美拉唑和R-異構體在它們之間的代謝比例顯著不同,埃索美拉唑更多地經過CYP3A4途徑,結果是埃索美拉唑比R-異構體和奧美拉唑有更低的體內清除率,尿中檢測到的原藥濃度小於1%,...
硫酸阿巴卡韋
...:①由於其獨特的代謝途徑,本品對大多數細胞色素P450異構體無誘導及抑制作用,臨牀研究也未發現肝誘導作用,因此本品與其他藥物發生相互作用的可能性較低。②體外研究已證實,本品與那些抑制或被細胞色素P450同功酶代...
阿拉伯糖
...→UDP-D-葡萄糖→UDP葡糖醛酸→UDP-D-木糖,由特異的差向異構酶的反應生成UDP-L-阿拉伯糖。此核苷酸是把阿拉伯糖殘基引入多糖鏈的轉移酶的底物。L-阿拉伯糖因動物腸壁的吸收速度很低,所以缺乏營養價值。
生物學消旋酶
...或L異構體產生DL等量混合物——消旋體的反應)的酶,是異構酶的一種。除乳酸消旋酶[酪酸梭狀芽孢桿菌(Ccostridi-umbutyricum)胚芽乳桿菌(Lactobacillusplanta-rum)、尿葡萄球菌(Staphyloccusureae)等],丙氨酸消旋酶及以磷酸吡哆...
生物學維生素K1
...(3,7,11,15-四甲基-2-十六碳烯基)-1,4-萘二酮的反式和順式異構體的混合物。含C31H46O2應爲97.0%~103.0%。性狀:本品爲黃色至橙色澄清的黏稠液體;無臭或幾乎無臭;遇光易分解。本品在三氯甲烷、乙醚或植物油中易溶,在乙醇中...
維生素類藥腺嘌呤核苷酸
...id是腺嘌呤核苷的磷酸酯。已知有2′-,3′-,5′-三種異構體,腺苷酸的磷酸鍵是低能鍵。(1)5′-腺苷酸亦稱腺苷5′-磷酸、腺苷一磷酸(AMP),廣泛分佈於生物體。早年爲G.Embden和M.Zimm-ermann(1927)發現,並引起了注意...
生物學注射用苯磺順阿曲庫銨
...的方法測定,供試品溶液的色譜圖中如有雜質峯,反-反異構體、順-反異構體峯面積均不得大於對照溶液主峯面積的0.25倍(0.5%);單季銨鹽雜質峯面積不得大於對照溶液主峯面積的0.75倍(1.5%);其他單個雜質峯面積不得大於對...
神經肌肉阻斷藥埃索美拉唑
...2C19和CYP3A4。由於兩個同工酶的光學選擇性埃索美拉唑和R-異構體在它們之間的代謝比例顯著不同,埃索美拉唑更多地經過CYP3A4途徑,結果是埃索美拉唑比R-異構體和奧美拉唑有更低的體內清除率,尿中檢測到的原藥濃度小於1%,...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物頭孢丙烯幹混懸劑
...個主峯的保留時間應分別與對照品溶液中頭孢丙烯(Z)異構體峯和(E)異構體峯的保留時間一致。以上(1)、(2)兩項可選做一項。檢查:頭孢丙烯(E)異構體:取本品,照含量測定項下的方法測定,頭孢丙烯(E)異構體的...
β-內酰胺類抗生素;頭孢菌素類