哈西奈德溶液
...的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠後足跟腫脹法觀察,本品和地塞米松均有明顯的抑制作用,而用高5倍量的氫化可的松也無抑制作用。本品對胸腺及脾臟有明顯的減重作用。2.對各類細胞的選擇性藥理作用:減少T淋...
藥品說明書重組人胰島素注射液
...品爲利用重組DNA技術生產的人胰島素,與天然胰島素有相同的結構和功能。可調節糖代謝,促進肝臟、骨骼和脂肪組織對葡萄糖的攝取和利用,促進葡萄糖轉變爲糖原貯存於肌肉和肝臟內,並抑制糖原異生,從而降低血糖。【藥...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉膠囊
...體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%--2%,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半衰期爲2小時,30%被...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。其特點是抗骨吸收活性強,無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。其特點是抗骨吸收活性強,無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。其特點是抗骨吸收活性強,無骨礦化抑制作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服吸收後主要在小腸內吸收,但吸收程度很差,生物利用度約...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉膠囊
...體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%~2%,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半衰期爲2小時,30%被...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉膠囊
...體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%~2%,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半衰期爲2小時,30%被...
藥品說明書葡萄糖注射液
...劑;(5)配製腹膜透析液;(6)藥物稀釋劑;(7)靜脈法葡萄糖耐量試驗;(8)供配製GIK(極化液)液用。【用法用量】(1)補充熱能患者因某些原因進食減少或不能進食時,一般可予25%葡萄糖注射液靜脈注射,並同時補充...
藥品說明書雙氯芬酸二乙胺凝膠
...而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化而前列腺素的合成和間接抑制白三烯合成。【藥代動力學】本品從局部皮膚少量吸收,吸收後血漿蛋白結合率達99%以上,血漿消除半衰期爲1~2小時,雙氯芬酸及其代謝產物主要從尿中排泄。...
藥品說明書