國家重性精神疾病基本數據收集分析系統用戶與權限管理規範(試行)
...用戶能夠進行的某項系統操作行爲。例如:新增一條個案信息。3.角色:在權限管理中,一個角色就是一組功能點的集合。例如:個案信息的新增、修改、刪除等功能點集合爲一個角色。(二)用戶類型。:1.業務管理員。是指...
管理規範;法規文件消毒產品衛生安全評價規定
...名稱、規格、劑型、責任單位、生產單位、標籤說明書等信息與實際銷售使用的產品進行覈對,《衛生安全評價報告》的有關內容與產品相符的方可經營使用。第十四條衛生行政部門對產品衛生安全評價情況進行監督檢查。對於...
法規文件國家突發公共衛生事件應急預案
...醫療機構、疾病預防控制機構、衛生監督機構提供的監測信息,按照公共衛生事件的發生、發展規律和特點,及時分析其對公衆身心健康的危害程度、可能的發展趨勢,及時做出預警。3.3報告任何單位和個人都有權向國務院衛生...
法規文件衛生信訪工作辦法
...六條衛生信訪工作機構對需歸檔的信訪資料,應當按檔案管理規定存檔;暫存備查的信訪材料不得丟失、隱匿或者擅自銷燬。對留存的羣衆來信保存期限爲1年,來訪登記材料保存期限爲5年。第五章附則第三十七條醫療衛生機構...
法規文件全國慢性病預防控制工作規範(試行)
...內慢性病信息的收集、整理和上報工作。2.按照國家檔案管理規定,做好慢性病相關資料檔案保存和管理工作,長期保存有關證明書、登記表等。3.適時更新、維護轄區居民慢性病健康檔案。(三)醫院。:1.承擔本院慢性病診療...
法規文件;工作規範石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法
...食品藥品監督管理部門對新出臺的相關法律、政策、監管信息,實行定期公佈制度,建立信息發佈網絡,並在市級報刊上予以公佈。第二十五條食品藥品監督管理部門實施監督檢查時,藥品醫療器械使用單位應當主動配合,如實...
法規文件;管理辦法無源植入性醫療器械產品註冊申報資料指導原則
...品的所有組成材料(包括塗層、染料、黏合劑等)的基本信息,如:公認的材料化學名稱、化學結構式/分子式、分子量、商品名/材料代號等,並提供所使用的原材料可用於生產醫療器械的支持性資料;若產品供貨狀態是保存在液...
法規文件村衛生室服務能力標準(2022 版)
拼音:cūnwèishēngshìfúwùnénglìbiāozhǔn(2022bǎn)基本信息:《村衛生室服務能力標準(2022版)》由國家衛生健康委、國家中醫藥局於2022年7月16日《關於印發鄉鎮衛生院服務能力標準(2022版)等3項服務能力標準的通知》(國衛...
詞條;醫療機構管理;村衛生室WS 537—2017 居民健康卡數據集
...7jūmínjiànkāngkǎshùjùjí英文:Datasetofresidents'healthcard基本信息:ICS11.020C07中華人民共和國衛生行業標準WS537—2017《居民健康卡數據集》(Datasetofresidents'healthcard)由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會2017年7月25日《關...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;醫療機構管理低溫消毒劑衛生安全評價技術要求
拼音:dīwēnxiāodújìwèishēngānquánpíngjiàjìshùyāoqiú基本信息:《低溫消毒劑衛生安全評價技術要求》由國家衛生健康委辦公廳於2020年12月31日《國家衛生健康委辦公廳關於印發低溫消毒劑衛生安全評價技術要求的通知》(國衛...
消毒滅菌;新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒;法規文件