中國護理事業發展規劃綱要(2011-2015年)
...《中國護理事業發展規劃綱要(2005-2010年)》確定的主要目標和任務,公佈了《護士條例》,依法加強護士隊伍建設,全面提升臨牀護理服務能力,加快專科護理骨幹培養,不斷提高護理科學管理水平。特別是隨着醫藥衛生體制...
醫療事故技術鑑定暫行辦法
...,堅持實事求是的科學態度,做到事實清楚、定性準確、責任明確。第三條醫療事故技術鑑定分爲首次鑑定和再次鑑定。設區的市級和省、自治區、直轄市直接管轄的縣(市)級地方醫學會負責組織專家鑑定組進行首次醫療事故...
法規文件加強老年人新冠病毒疫苗接種工作方案
...動、團體旅遊等重點活動的老年人接種工作。(二)做好目標人羣摸底。:各地要充分利用大數據手段,通過人口、社保、醫保、居民健康檔案等數據庫開展大數據比對,精準摸清60歲以上目標人羣底數,建立目標人羣臺賬。科...
詞條;法規文件;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;疾病預防控制消化內鏡診療技術醫療質量控制指標(2022年版)
...例次數×100%說明:ERCP選擇性深插管成功是指ERCP術中對目標膽管或胰管選擇性深插管成功。本指標適用於胃腸道解剖正常、無十二指腸乳頭手術史的患者。意義:反映醫療機構ERCP技術臨牀應用質量。九、超聲內鏡(EUS)檢查完...
詞條;法規文件;醫療機構管理;醫療質量控制指標;2022年版醫療質量控制指標;消化內鏡診療技術醫療器械臨牀試驗規定
...三)該產品具有國務院食品藥品監督管理部門會同國務院質量技術監督部門認可的檢測機構出具的產品型式試驗報告,且結論爲合格;(四)受試產品爲首次用於植入人體的醫療器械,應當具有該產品的動物試驗報告;其它需要...
法規文件藥品醫療器械飛行檢查辦法
...檢查:(一)投訴舉報或者其他來源的線索表明可能存在質量安全風險的;(二)檢驗發現存在質量安全風險的;(三)藥品不良反應或者醫療器械不良事件監測提示可能存在質量安全風險的;(四)對申報資料真實性有疑問的...
部門規章;藥品;醫療器械醫療器械註冊管理辦法
...械註冊申請人和備案人應當建立與產品研製、生產有關的質量管理體系,並保持有效運行。按照創新醫療器械特別審批程序審批的境內醫療器械申請註冊時,樣品委託其他企業生產的,應當委託具有相應生產範圍的醫療器械生產...
部門規章;醫療器械突發事件緊急醫學救援“十四五”規劃
...發事件應對需要相適應。二、指導思想、基本原則和規劃目標:(一)指導思想。:以習近平新時代中國特色社會主義思想爲指導,深入貫徹黨的二十大精神,準確把握新發展階段、深入貫徹新發展理念、主動融入新發展格局,...
詞條;突發事件緊急醫學救援2013年全國抗菌藥物臨牀應用專項整治活動方案
...主要負責人與臨牀科室負責人分別簽訂抗菌藥物合理應用責任狀,根據各臨牀科室不同專業特點,按照國家有關規範、指南,科學設定抗菌藥物應用控制指標。各臨牀科室要根據自身學科特點,制定本科室常見疾病抗菌藥物臨牀...
法規文件腦卒中等8個常見病種(手術)康復醫療雙向轉診標準(試行)
...脈血栓經保守治療無效。(四)關節功能恢復未達到預期目標,或發生需轉至三級綜合醫院治療的其他疾病和併發症。膝關節前交叉韌帶重建術後:一、三級綜合醫院轉出標準:(一)由三級綜合醫院轉出至康復醫院的標準。1....
法規文件;手術