頸椎先天融合畸形
...椎畸形ICD號:M43.2頸椎先天融合畸形的病因:病因不明。發病機制:像其他先天性畸形一樣,頸椎先天融合畸形的病因至今並不明瞭,與胚胎期的各種因素有關,尤其是病毒感染,是導致各種畸形的主要原因之一。遺傳因素尚難...
骨科疾病;先天性發育性及遺傳性疾病;先天性枕頸及頸椎畸形發育性運動協調障礙診療規範(2020年版)
...理行爲異常通常不會隨年齡增長而自行消失。二、病因與發病機制:目前發育性協調障礙的病因及發病機制尚不清楚,可能與孕期不良因素如缺氧等有關,也可能與出生後早期不能爲嬰幼兒提供合理的營養有關。一項針對丹麥兒...
詞條;精神障礙;診療規範;神經發育障礙小兒先天性魚鱗病樣紅皮病
...多爲常染色體顯性或隱性遺傳性疾病,也可伴有性遺傳。發病機制:紅皮症是因其表皮細胞分裂率明顯增加所致。關於該病的起因機制,多數認爲是一種生理上的變異或角質細胞凝聚力提高的結果而產生。Bowen則認爲它是一種持...
疾病;兒科;皮膚疾病慢性腎功能不全的眼部表現
...腎病患者禁用新黴素、鏈黴素、慶大黴素、關木通及自動免疫的注射。飲食禁忌1.忌食海鮮、牛肉、羊肉、辛辣刺激性食物、酒及一切發物如:五香大料、咖啡、香菜等;尤其是陰虛的患者如:舌紅、脈洪大,盜汗、大便幹、...
疾病;眼科小兒非水皰型先天性鱗癬樣紅皮病
...多爲常染色體顯性或隱性遺傳性疾病,也可伴有性遺傳。發病機制:紅皮症是因其表皮細胞分裂率明顯增加所致。關於該病的起因機制,多數認爲是一種生理上的變異或角質細胞凝聚力提高的結果而產生。Bowen則認爲它是一種持...
疾病;兒科;皮膚疾病先天性卵巢發育不全
...尚有身材矮小、頸蹼、肘外翻等畸形。2.非整倍體的形成機制非整倍體的產生原因多數是在細胞分裂時,由於染色體不分離、丟失而引起的。染色體不分離:在細胞分裂進入中、後期時,如果某一對同源染色體或兩姐妹染色體單...
疾病;婦產科先天性腸旋轉不良
...管旋轉發生障礙,從而併發腸梗阻或腸扭轉。症狀體徵:發病年齡不定,臨牀表現也有較大差別。但多數發病於新生兒期的典型症狀是:出生後有正常胎糞排出,生後3~5天出現間歇性嘔吐,嘔吐物含有膽汁。十二指腸梗阻多爲...
疾病;普通外科Rapp-Hodgkin外胚葉發育不良
...告18例左右。爲常染色體顯性遺傳。症狀體徵:出生時即發病。①毛髮變化:頭髮呈扭曲、稀疏、色素減少、易脫落、難梳理等,至成人時成爲禿髮。眉毛僅於內側部分存在,睫毛、陰毛、腋毛均稀少,毳毛缺少。②脣齶裂:表...
疾病;皮膚性病科先天性視網膜劈裂
...缺陷;二爲玻璃體皮質異常,視網膜受其牽引所致。先天發病,在10歲左右因單眼或雙眼視力不良、斜視,玻璃體出血,並可因有先證者而作家族調查時才被發現。僅見於男性兒童,女性罕見。多爲雙眼。劈裂部位對稱。臨牀表...
疾病先天性血管瘤
...生時即有,或生後不久發生,少數在兒童期或成人期開始發病。多數侵犯頭、頸部皮膚,但粘膜、肝臟、腿和肌肉等處也可發生。在嬰兒期增長迅速,以後逐漸停止生長,有時會自行消退。該腫瘤在生長過程中,可引起一些合併...