-
血液淨化室（中心）管理標準操作規程
...消毒有效期限，超出期限的應當根據物品特性重新消毒或作爲廢品處理。9、嚴格執行一次性使用物品（包括穿刺針、透析管路、透析器等）的規章制度。10、透析廢水應排入醫療污水系統。11、廢棄的一次性物品具體處理方法參...
-
臍帶血造血幹細胞治療技術管理規範（試行）
...目參加衛生部指定的室間質量評價機構的室間質量評價並合格。有微生物檢測及相關診斷檢驗、血液學和病理學常規檢測、細胞遺傳學分析條件和能力，或者與具備上述條件和能力的實驗室有固定協作關係。2．有病理科或者有...
公文；醫療技術管理規範 -
藥物非臨牀研究質量管理規範
...影響實驗結果的污染因素應低於規定的限度，檢驗結果應作爲原始資料保存。第二十條動物飼養室內使用的清潔劑、消毒劑及殺蟲劑等，不得影響實驗結果，並應詳細記錄其名稱、濃度、使用方法及使用的時間等。第五章標準操...
法規文件 -
人感染H7N9禽流感病毒核酸檢測實驗室生物安全保障基本要求
...下簡稱“樣本”）採集的操作人員必須經過生物安全培訓合格，並具備相應的操作技能。（二）樣本採集過程中，操作人員要加強防護，應當穿戴防護服、眼罩、N95及以上水平的醫用防護口罩、雙層醫用乳膠手套、帽子等個體防...
法規文件；傳染病 -
抽樣調查
...英文：Samplinginvestigation抽樣調查是總體中抽取出部分個體作爲樣本以推算總體性態的一種調查方法。是醫學常用的研究方法之一。抽樣調查有兩個特點：一是調查的非全面性，即不對總體中的每一個體進行全面的調查，只以總體...
-
醫用X射線診斷設備（第三類）產品註冊技術審查指導原則
...指導性文件，但不包括註冊審批所涉及的行政事項，亦不作爲法規強制執行，如果有能夠滿足相關法規要求的其它方法，也可以採用，但是需要提供詳細的研究資料和驗證資料。應在遵循相關法規的前提下使用本指導原則。本指...
法規文件 -
醫療美容服務管理辦法
...規定辦理設置審批和登記註冊手續。衛生行政部門自收到合格申辦材料之日起３０日內作出批准或不予批准的決定，並書面答覆申辦者。第七條衛生行政部門應在覈發美容醫療機構《設置醫療機構批准書》和《醫療機構執業許可...
法規文件 -
小兒多動症
...藥物副反應等相鑑別。因到目前爲止尚無明確的病理變化作爲診斷依據，所以目前仍主要是以患兒的家長和老師提供的病史，臨牀表現特徵體格檢查（包括神經系統檢查）精神檢查爲主要依據：1症狀標準：與同齡的大多數兒童...
疾病 -
非醫用加速器放射衛生管理辦法
..."工程，由省級衛生行政部門審查批准，併發給放射防護合格批准書。中、高能加速器"三建"工程，由省級衛生行政部門初審同意後，報國務院衛生行政部門審查批准併發給放射防護合格批准書。第六條加速器"三建"工程項目申請...
法規文件 -
醫療廣告管理辦法
...第六條醫療廣告內容僅限於以下項目：（一）醫療機構第一名稱；（二）醫療機構地址；（三）所有制形式；（四）醫療機構類別；（五）診療科目；（六）牀位數；（七）接診時間；（八）聯繫電話。（一）至（六）項發佈的...
法規文件