羅紅黴素片
...移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。【藥代動力學】口服吸收好,血藥峯濃度(Cmax)高,單劑量口服羅紅黴素150mg後約2小時達血藥峯濃度(...
藥品說明書羅紅黴素分散片
...移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。【藥代動力學】口服吸收好,血藥峯濃度(Cmax)高,單劑量口服羅紅黴素150mg後約2小時達血藥峯濃度...
藥品說明書羅紅黴素膠囊
...移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。【藥代動力學】口服吸收好,血藥峯濃度(Cmax)高,單劑量口服羅紅黴素150mg後約2小時達血藥峯濃度...
藥品說明書小兒用氨基酸注射液(18)
...酸能供能量,並生成水及二氧化碳排出,也可轉變爲糖或脂肪。【適應症】(1)適用於小兒因消化系統疾病,不能經胃腸攝取食物者。(2)適用於小兒由各種疾病所引起的低蛋白血癥者。(3)適用於小兒受嚴重創傷、燒傷及敗...
藥品說明書洛莫司汀膠囊
...,將氯解離,形成乙烯碳正離子,發揮烴化作用,致使DNA鏈斷裂,RNA及蛋白質受到烴化,這些主要與抗瘤作用有關;另一爲氨甲酰基部分變爲異氰酸酯,或再轉化爲氨甲酸,以發揮氨甲酰化作用,主要與蛋白質,特別是與其中的...
藥品說明書洛莫司汀膠囊
...,將氯解離,形成乙烯碳正離子,發揮烴化作用,致使DNA鏈斷裂,RNA及蛋白質受到烴化,這些主要與抗瘤作用有關;另一爲氨甲酰基部分變爲異氰酸酯.或再轉化爲氨甲酸,以發揮氨甲酰化作用,主要與蛋白質,特別是與其中的...
藥品說明書;抗腫瘤類阿昔洛韋顆粒
...聚酶,抑制病毒的複製;在DNA多聚酶作用下,與增長的DNA鏈結合,引起DNA鏈的延伸中斷。【藥代動力學】口服吸收差,約15%~30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分佈至各組織與體液中,包括腦、腎、肺、肝、...
藥品說明書鹽酸胺碘酮片
...物利用度約爲50%,表觀分佈容積大約60L/kg,主要分佈於脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次爲心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1%與白蛋白結合,33.5%可能與b脂蛋白結合。主要在肝內代謝消...
藥品說明書甲硝唑片
...唑衍生物,可抑制阿米巴原蟲的氧化還原反應,使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明,藥物濃度爲1~2mg/L時,溶組織阿米巴於6~20小時即可發生形態改變,24小時內全部被殺滅,濃度爲0.2mg/L的,72小時內可殺死溶組織阿米巴。本...
藥品說明書;抗寄生蟲藥鹽酸胺碘酮膠囊
...利用度約爲50%,表觀分佈容積大約60L/kg,主要分佈於脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次爲心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1%與白蛋白結合,33.5%可能與b脂蛋白結合。主要在肝內代謝消...
藥品說明書