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刻甫定
...普利口服後在胃腸道吸收迅速，吸收率60%～75%，空腹服用生物利用度爲70%，若與食物同服，吸收率可降低約35%，生物利用度爲30%～40%，故應餐前1h服用。作用開始時間爲給藥後15min，tmax1～2h，有效血藥濃度50μg/ml，吸收後可分佈...
循環系統藥物；心血管擴張藥物；血管緊張素轉移酶抑制藥；西藥中毒；心血管系統用藥 -
SQ-14225
...普利口服後在胃腸道吸收迅速，吸收率60%～75%，空腹服用生物利用度爲70%，若與食物同服，吸收率可降低約35%，生物利用度爲30%～40%，故應餐前1h服用。作用開始時間爲給藥後15min，tmax1～2h，有效血藥濃度50μg/ml，吸收後可分佈...
循環系統藥物；心血管擴張藥物；血管緊張素轉移酶抑制藥；西藥中毒；心血管系統用藥 -
開搏通
...普利口服後在胃腸道吸收迅速，吸收率60%～75%，空腹服用生物利用度爲70%，若與食物同服，吸收率可降低約35%，生物利用度爲30%～40%，故應餐前1h服用。作用開始時間爲給藥後15min，tmax1～2h，有效血藥濃度50μg/ml，吸收後可分佈...
循環系統藥物；心血管擴張藥物；血管緊張素轉移酶抑制藥；西藥中毒；心血管系統用藥 -
皁甙
...；三萜皁甙多具抑菌消炎作用，如齊墩果酸；有的皁甙的生物活性是多方面的，如柴胡皁甙有鎮靜、止痛、解熱、鎮咳和消炎等作用；個別皁甙具有特殊的生物活性，如甘草次酸具有促腎上腺皮質激素（ACTH）樣作用；而薯蕷皁...
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皁素
...；三萜皁甙多具抑菌消炎作用，如齊墩果酸；有的皁甙的生物活性是多方面的，如柴胡皁甙有鎮靜、止痛、解熱、鎮咳和消炎等作用；個別皁甙具有特殊的生物活性，如甘草次酸具有促腎上腺皮質激素（ACTH）樣作用；而薯蕷皁...
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中藥資源學
...藥工業不斷提供質優量足的中藥材原料。中藥資源學是在生物分類學、生態學，地理學、生物化學、天然產物化學和生藥學的基礎上發展起來的。中藥資源學是中藥資源專業的一門主課，是中藥學發展的一個分支，在國家自然科...
中藥學；學科名 -
普吲哚酸
...哚普利的藥代動力學：口服吸收迅速且完全，進食會影響生物利用度，3～4h後活性代謝物達峯值，血清半衰期爲1.5～3h，作用時間24h，生物利用度爲65%～95%，大約75%的藥物從尿中排出，25%從糞中排出。未發現培哚普利蓄積。培哚...
循環系統藥物；心血管擴張藥物；血管緊張素轉換酶抑制藥；抗高血壓藥；西藥中毒；心血管系統用藥 -
派林普利
...哚普利的藥代動力學：口服吸收迅速且完全，進食會影響生物利用度，3～4h後活性代謝物達峯值，血清半衰期爲1.5～3h，作用時間24h，生物利用度爲65%～95%，大約75%的藥物從尿中排出，25%從糞中排出。未發現培哚普利蓄積。培哚...
循環系統藥物；心血管擴張藥物；血管緊張素轉換酶抑制藥；抗高血壓藥；西藥中毒；心血管系統用藥 -
遏制微生物耐藥國家行動計劃（2022-2025年）
...jiāxíngdòngjìhuá（2022-2025nián）基本信息：爲積極應對微生物耐藥帶來的挑戰，貫徹落實《中華人民共和國生物安全法》，更好地保護人民健康，國家衛生健康委等13部門於2022年10月25日聯合發佈了《關於印發遏制微生物耐藥國家...
詞條；法規文件 -
巰甲丙脯酸
...普利口服後在胃腸道吸收迅速，吸收率60%～75%，空腹服用生物利用度爲70%，若與食物同服，吸收率可降低約35%，生物利用度爲30%～40%，故應餐前1h服用。作用開始時間爲給藥後15min，tmax1～2h，有效血藥濃度50μg/ml，吸收後可分佈...
循環系統藥物；心血管擴張藥物；血管緊張素轉移酶抑制藥；西藥中毒；心血管系統用藥