吡拉西坦片
...血腦屏障到達腦和腦脊液,大腦皮層和嗅球的濃度較腦幹中濃度更高。易通過胎盤屏障。口服後,30~45分鐘血藥濃度達到峯值,血漿蛋白結合率30%,半衰期T1/2爲5~6小時。體分佈容量爲0.6L/kg。吡拉西坦口服後不能由肝臟分解...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥鍀[99mTc]二巰丁二酸注射液
...70%~80%,靜脈注射後大部分與血漿蛋白相結合,它在血液中的t1/2分別爲45分鐘及56~62分鐘。血液中大約有4%~5%的99mTc-DMSA連續通過腎臟被清除,1小時後約有50%的99mTc-DMSA牢固地結合在腎皮質內,而且在腎皮質內的濃度在1~5小時...
藥品說明書鹽酸蘆氟沙星膠囊
...b)長,約爲35小時。本品吸收後廣泛分佈至各組織、體液中。體內代謝產物爲N-去甲基蘆氟沙星及硫-氧蘆氟沙星,前者含量約爲2%,後者含量極少,兩種代謝產物均有一定的抗菌活性。本品主要以原形自腎排泄,約爲50%,膽汁排...
藥品說明書環孢素膠囊
...2爲19(10~27)小時,而兒童僅約爲7(7~19)小時。本品在血液中有33%~47%分佈於血漿中,4%~9%在淋巴細胞,5%~12%在粒細胞,4l%~58%則分佈在紅細胞中。本品由肝臟代謝,經膽道排泄至糞便中排出,僅有6%經腎臟排泄,...
藥品說明書環孢素口服液
...1/2爲19(10~27)小時,而兒童僅約爲7(7-19)小時。本品在血液中有33%~47%分佈於血漿中,4%~9%在淋巴細胞,5%~12%在粒細胞,4l%-58%則分佈在紅細胞中。本品由肝臟代謝,經膽道排泄至糞便中排出,僅有6%經腎臟排泄,其...
藥品說明書;抗腫瘤類維生素A膠丸
...燥性眼炎及夜盲症。【藥代動力學】口服極易吸收,食物中脂肪、蛋白質與體內的膽鹽和維生素E對維生素A吸收有密切關係,缺乏上述物質則吸收降低。吸收後貯存於肝臟內,幾乎全部在體內代謝分解,並由尿及糞便排出。哺乳...
藥品說明書尼莫地平分散片
...透過血腦屏障。當用於蛛網膜下隙出血的治療時,腦脊液中的濃度可達12.5ng/ml。由此推論,臨牀上可用於預防蛛網膜下隙出血後的血管痙攣,然而在人體應用該藥的作用機制仍不清楚。此外尚具有保護和促進記憶、促進智力恢復...
藥品說明書山梨醇鐵注射液
...後吸收迅速,2小時後血藥濃度達到最高峯,24小時內從尿中排出給藥量的20%~30%。不可靜脈注射。如注射量超過血液的鐵結合力,血漿中遊離鐵對機體有毒性作用,因此該藥不能與口服鐵鹽同時應用。【適應症】一般不做首選鐵...
藥品說明書甲硫酸新斯的明注射液
...進腸內容物向下推進。本品對骨骼肌興奮作用較強,但對中樞作用較弱。【藥代動力學】本品注射後消除迅速,肌注給藥後平均半衰期0。89-1。2小時。在嬰兒和兒童中消除半衰期明顯較成人爲短,但其治療作用持續時間未必明顯縮短...
藥品說明書鹽酸丙卡巴肼腸溶片
...而抑制RNA及蛋白質合成,干擾腫瘤細胞增殖,在細胞週期中阻礙S期細胞進入G2期。【藥代動力學】口服吸收快而完全,易透過血腦屏障,以肝腎組織中濃度最高,血漿T1/2爲7~10分鐘,主要從尿中排泄。【適應症】本品爲惡性淋...
藥品說明書;抗腫瘤類