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藥品技術轉讓註冊管理規定
...註冊行爲，保證藥品的安全有效和質量，根據《藥品註冊管理辦法》，制定本規定。第二條本規定適用於藥品技術轉讓註冊申請的申報和審批，包括申報和審批的程序、資料、技術要求和管理規定等。第三條藥品技術轉讓包括新...
法規文件 -
新藥技術轉讓註冊管理規定
...註冊行爲，保證藥品的安全有效和質量，根據《藥品註冊管理辦法》，制定本規定。第二條本規定適用於藥品技術轉讓註冊申請的申報和審批，包括申報和審批的程序、資料、技術要求和管理規定等。第三條藥品技術轉讓包括新...
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職業病診斷與鑑定管理辦法
...構開展職業病診斷工作應當具備下列條件：（一）持有《醫療機構執業許可證》；（二）具有相應的診療科目及與備案開展的診斷項目相適應的職業病診斷醫師及相關醫療衛生技術人員；（三）具有與備案開展的診斷項目相適應...
詞條；法規文件；職業衛生；職業病 -
餐飲服務食品安全飛行檢查暫行辦法
...飲服務食品安全飛行檢查暫行辦法》由國家食品藥品監督管理局於2012年7月26日國食藥監食[2012]197號印發，自2012年7月26日起實施。餐飲服務食品安全飛行檢查暫行辦法第一條爲加強和規範餐飲服務食品安全飛行檢查，促進餐飲服...
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國家醫學中心管理辦法（試行）
拼音：guójiāyīxuézhōngxīnguǎnlǐbànfǎ（shìxíng）基本信息：《國家醫學中心管理辦法（試行）》由國家衛生健康委辦公廳於2022年12月21日《國家衛生健康委辦公廳關於印發國家醫學中心管理辦法（試行）和國家區域醫療中心管理...
詞條；法規文件；醫療機構管理 -
北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...制定本實施細則。第二條在北京市轄區內開展藥品（包括醫療機構製劑）不良反應報告和監測以及監督管理，適用本實施細則。第三條藥品生產企業（包括進口藥品代理商）、藥品經營企業、醫療機構應當按照規定報告所發現的...
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化妝品衛生監督條例實施細則
...業直接主管部門。（3）企業性質：全民、集體、私營、中外合資、中外合作、外資等。（4）職工人數：專門從事化妝品生產的企業，指全體職工總數；非專門從事化妝品生產的企業，指企業中從事化妝品工作的職工人數，其中...
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司法鑑定人管理辦法
...實行司法鑑定人專業技術職務評聘制度。第二章職業資格管理第十五條司法鑑定人職業資格，根據鑑定業務的性質不同，劃分爲不同類型。第十六條司法鑑定人職業資格的取得和授予、實行全國統一的考試、考覈制度。第十七條...
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母乳代用品銷售管理辦法
...方人民政府衛生行政部門是母乳代用品銷售、進口的監督管理部門；工商行政管理、廣播電影電視、新聞出版、國內貿易等部門及輕工總會，根據本辦法，在職責範圍內對母乳代用品的生產、銷售、廣告、宣傳等進行管理。第五...
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江蘇省實驗動物管理辦法
...。第四十四條鼓勵相關社會團體開展實驗動物方面的交流合作、繼續教育、信息傳播、技術諮詢等中介服務。第八章法律責任第四十五條違反本辦法規定的行爲，法律、法規已有處罰規定的，從其規定。第四十六條違反本辦法第...