胰島細胞類癌
...是起源於EC細胞的腫瘤,具有分泌5-羥色胺(5-HT)或5-羥色氨酸(5-HTP)等激素的功能,部分病人在臨牀上可出現類癌綜合徵(Carcinoidsyndrome),屬於一種低度惡性、生長緩慢的惡性腫瘤。早在1907年,Oberndorfer首次提出類癌爲一種...
疾病羧甲基半胱氨酸泡騰散
...uānpàoténgsàn英文:EffervescentePowderofCarbocisteine羧甲基半胱氨酸泡騰散藥品標準:正式名:羧甲基半胱氨酸泡騰散漢語拼音:SuojajiBanguangAnsuanPaotengSan標準號:WS-351(X-303)-96拉丁文或英文:EffervescentePowderofCarbocisteine主要活性成分...
呼吸系統藥物;降低痰液吸附力的藥物;祛痰藥物;藥物Fanconi綜合徵
...發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天...
疾病;腎內科;腎小管疾病碘甲腺氨酸
...:藥品名稱:碘塞羅寧英文名稱:Liothyronine別名:碘甲腺氨酸;甲碘安;三碘甲狀腺原氨酸;左旋三碘甲狀腺原氨酸鈉;TriodothyronineSodium分類:內分泌系統藥物甲狀腺疾病用藥劑型:20μg。碘塞羅寧的藥理作用:碘塞羅寧爲人工...
普適泰片
...續濾液作爲供試品溶液;另取經105℃乾燥3小時的L-天門冬氨酸、L-絲氨酸、L-谷氨酸、甘氨酸、L-組氨酸、L-精氨酸、L-蘇氨酸、L-丙氨酸、L-脯氨酸、L-酪氨酸、L-纈氨酸、L-甲硫氨酸、鳥氨酸、L-賴氨酸、L-異亮氨酸、L-亮氨酸、L-...
多種腎小管功能障礙性疾病
...發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天...
疾病;腎內科;腎小管疾病凡科尼綜合徵
...發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天...
疾病;腎內科;腎小管疾病範科尼綜合症
...發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天...
疾病;腎內科;腎小管疾病範科尼綜合徵
...發於遺傳性疾病與繼發於後天獲得性疾病。前者包括:胱氨酸儲積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積病ⅠⅠ型、半乳糖血症、遺傳性果糖不耐受、細胞色素C氧化酶缺乏症、Wilson病、Lowe綜合徵、遺傳性成骨不全、Alport綜合徵、先天...
疾病真核生物蛋白激酶
...主要出現於“雙組分信號系統”(two-componentsignalsystem);④色氨酸蛋白激酶:以蛋白質的色氨酸殘基作爲磷受體;⑤天冬氨酰基/谷氨酰基蛋白激酶:以蛋白質的酰基爲磷受體。目前發現的植物蛋白激酶以前3類爲主。而Stone和Walker(1...