注射用尿促性素
...宜的賦型劑經冷凍乾燥的無菌製品。含卵泡刺激素和黃體生成素兩種生物活性成分,兩者的比值約爲1。【性狀】本品爲白色或類白色的凍幹塊狀物或粉末。本品在水中溶解。【藥理毒理】本品是促性腺激素類藥。主要具有促卵...
藥品說明書甲苯磺丁脲片
...或對肝臟直接作用,抑制肝糖原分解和糖原異生作用,肝生成和輸出葡萄糖減少;(3)也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用(可能主要通過受體後作用),因此,總的作用是降低空腹血糖和餐後血糖。【藥代動力...
藥品說明書注射用尿促性素
...宜的賦型劑經冷凍乾燥的無菌製品。含卵泡刺激素和黃體生成素兩種生物活性成分,兩者的比值約爲1。【性狀】本品爲白色或類白色的凍幹塊狀物或粉末。本品在水中溶解。【藥理毒理】本品是促性腺激素類藥。主要具有促卵...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...消除半衰期短。大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,後者僅有30%經腎臟排出,其餘經肝酯酶水解,進一步降解後隨尿排出。【適應症】局部麻醉藥。用於浸潤麻醉...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...消除半衰期短。大部分迅速被血漿中假性膽鹼酯酶水解,生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和結合型,後者僅有30%經腎臟排出,其餘經肝酯酶水解,進一步降解後隨尿排出。【適應症】局部麻醉藥。用於浸潤麻醉...
藥品說明書秋水仙鹼片
...局部的疼痛、腫脹及炎症反應。秋水仙鹼不影響尿酸鹽的生成、溶解及排泄,因而無降血尿酸作用。急性痛風性關節炎於口服後12~24小時起效,90%的患者在服藥24小時至48小時疼痛消失。急性毒性試驗結果:大鼠靜脈注射LD50爲1.6...
藥品說明書;解熱鎮痛類秋水仙鹼片
...局部的疼痛、腫脹及炎症反應。秋水仙鹼不影響尿酸鹽的生成、溶解及排泄,因而無降血尿酸作用。急性痛風性關節炎於口服後12~24小時起效,90%的患者在服藥24小時至48小時疼痛消失。急性毒性試驗結果:大鼠靜脈注射LD50爲1.6...
藥品說明書阿司匹林分散片
...的作用:是通過抑制血小板的環氧化酶,減少前列腺素的生成而起作用。【藥代動力學】本品吸收後,大部分在肝內水解爲水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入...
藥品說明書注射用醋酸亮丙瑞林
...本品爲.【藥理毒理】作用機制重複給予大劑量的促黃體生成釋放激素(LH-RH)或其高活性衍生物醋酸亮丙瑞林,在首次給藥後能立即產生一過性的垂體-性腺系統興奮作用(急性作用),然後抑制垂體生成和釋放促性腺激素。它...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸貝那普利片
...率高達96.7%,苯那普利拉爲95.3%。本品吸收後在肝內水解生成苯那普利拉,其抑制血管緊張素轉換酶的作用比本品強。本品的半衰期爲0.6小時,苯那普利拉爲10~11小時,2~3天后達穩態。本品主要經腎清除,不到1%的苯那普利以原...
藥品說明書