全球首個生物工程角膜“艾欣瞳”獲批上市
...獲批上市的生物工程角膜,也是目前世界上唯一一個完成臨牀試驗的高科技生物工程角膜產品。該產品於2013年成功完成臨牀試驗,總有效率達到94.44%,愈後效果接近人捐獻角膜。這是中國再生醫學國際有限公司(以下簡稱“中...
歷史事件中國首個HCV確證試劑獲准上市
...確認人血清或血漿中的HCV抗體,適用於HCV感染的實驗室及臨牀診斷。試劑特點:含HCV病毒免疫優勢區的合成抗原(Core,NS4-1,NS4-2,NS5)及大腸桿菌表達的重組抗原(NS3);樣本用量少,僅需20ul;操作簡便,結果判定準確、可靠...
歷史事件清華大學醫學院基礎醫學系、藥學系成立
...華大學醫學院成立於2001年,目前已形成包括基礎醫學、臨牀醫學、生物醫學工程、藥學、公共健康在內的五大學科門類。醫學院下設基礎醫學系、生物醫學工程系、藥學系、公共健康研究中心,另有華信醫院、玉泉醫院以及在...
歷史事件復旦大學生物醫學影像研究中心揭牌成立
...關單位,在尋找疾病靶點和將其探針可視化,最後轉化到臨牀研究,在分子影像指導下開展真正的個體化治療。目前,中心擁有兩套迴旋加速器及其正電子放射性探針研製設備,有臨牀前的小動物PET/CT、小動物SPECT/CT各一臺,即...
歷史事件FDA批准美國首個癌症治療疫苗PROVENGE(sipuleucel T)
...venge的藥物是丹德里昂公司(DendreonCorporation)開發的。在臨牀試驗中,這種藥物可以延長病人生命4個月。科學家已經爲促使免疫系統攻擊癌症努力了幾十年,因爲它比現在使用的化學療法副作用小。但到目前爲止,免疫療法效...
歷史事件青海雙黃連注射液不良反應事件調查結果公佈
...,但是所發生病例以全身炎症性反應綜合徵爲主要表現,臨牀表現和轉歸提示有外源性致病原突然入血。國家食品藥品監管局稱,結合臨牀使用情況初步判斷,黑龍江烏蘇里江製藥有限公司佳木斯分公司生產的多批號雙黃連注射...
新聞動態2010年版中國藥典編制完成 2011年7月1日正式實施
...源,注重創新與發展,實事求是地反映了我國醫藥產業和臨牀用藥水平的發展現狀,爲進一步加強藥品監督管理提供了強有力的技術支撐。2010年版《中國藥典》分爲三部出版,一部爲中藥,二部爲化學藥,三部爲生物製品。2010...
歷史事件全國首個全科醫學青年聯盟成立
...青年全科醫生將參與爲期三年的學術培訓,以提高自身在臨牀、教學、科研和管理方面的能力並以此爲基礎開展臨牀標準的研究和制定,組織編寫、翻譯全科醫學相關教材,推動青年全科醫生之間的合作與交流,從而達到培養全...
歷史事件國家衛生計生委兒童用藥專家委員會成立
...藥專家委員會的主要職責爲:負責組織相關專家總結兒科臨牀用藥經驗及安全用藥數據,形成行業共識,推動建立科學規範的兒童用藥指南,對部分已臨牀使用多年但藥品說明書缺乏兒童用藥數據的藥品進行組織論證、補充完善...
歷史事件烏蘇里江產“雙黃連注射液”致1人死亡2人垂危
...,並按規定及時向衛生行政部門和藥監部門報告。爲確保臨牀用藥安全,兩部門要求各級各類醫療機構和藥品經營企業立即暫停使用、銷售並封存黑龍江烏蘇里江製藥有限公司佳木斯分公司生產的“雙黃連注射液”;一經發現不...
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