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進出口肉類產品檢驗檢疫監督管理辦法
...驗報告。第三十一條檢驗檢疫機構應當對出口肉類產品中致病性微生物、農獸藥殘留和環境污染物等有毒有害物質在風險分析的基礎上進行抽樣檢驗，並對出口肉類生產加工全過程的質量安全控制體系進行驗證和監督。第三十二...
法規文件；管理辦法 -
GBZ/T 240.27—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第27部分：致癌試驗
...鼠傷寒沙門氏菌回覆突變試驗；——第9部分：體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗；——第10部分：體外哺乳動物細胞基因突變試驗；——第11部分：體內哺乳動物骨髓嗜多染紅細胞微核試驗；——第12部分：體內哺乳動物骨髓細...
中華人民共和國國家職業衛生標準；化學品毒理學評價程序和試驗方法；毒理學；致癌 -
GB/T 33420—2016 壓力蒸汽滅菌生物指示物檢驗方法
...裝在內層包裝中可供使用的染菌載體。3.2載體carrier試驗微生物的支持物。3.3存活時間survivaltime；ST在規定的條件下暴露於殺菌因子，試驗的生物指示物中微生物存活的最長時間。3.4殺滅時間killingtime；KT測定生物指示物抗力時，...
詞條；中華人民共和國國家標準；消毒滅菌 -
2010年版藥典三部附錄XVII
...抑菌劑，以防止製劑在正常貯藏和使用過程中可能發生的微生物污染和繁殖使藥物發生變質而對使用者造成危害，尤其是多劑量包裝的製劑。在藥品生產過程中，抑菌劑不能用於替代藥品生產的GMP管理，不能作爲非滅菌製劑降低...
2010年版藥典附錄 -
藥品差比價規則
...量÷代表品最小獨立包裝裝量）。不同裝量的化學藥品和生物製品注射液，10ml（含10ml）以下的，不區分價格；10ml以上的，每增（減）10ml，加（減）0.05元。第十一條同種藥品相同劑型標示的含量、裝量與日治療量均沒有明確比...
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微生物工業
...ùgōngyè英文：microbiologicalindustry又稱發酵工業。通過培養微生物生產各種有用物質的工業。微生物工業起源很早，中國早在公元前22世紀就用發酵法釀酒，但直到1857年才由法國學者巴斯德證明酒類等的發酵由微生物引起。1894年...
生物學 -
新型冠狀病毒感染的肺炎實驗室檢測技術指南（第二版）
...毒毒株或其他潛在感染性材料運輸應按照《可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本運輸管理規定》（原衛生部令第45號）辦理《準運證書》。2.2國際運輸：新型冠狀病毒毒株或樣本在國際間運輸的，應規範包裝，按...
肺炎；傳染病預防控制技術指南；疾病預防控制；新型冠狀病毒；乙類傳染病；新型冠狀病毒肺炎 -
國家基本公共衛生服務規範（2011年版）
...èishēngfúwùguīfàn（2011niánbǎn）《國家基本公共衛生服務規範（2011年版）》由衛生部於2011年4月25日印發。國家基本公共衛生服務規範（2011年版）前言：實施國家基本公共衛生服務項目是促進基本公共衛生服務逐步均等化的重要...
部門規章 -
生物色
...（黑色素顆粒）同時體色變暗，這有助於逃避天敵；爬行動物的膚色白天加深，可吸收更多的太陽輻射熱以維持較高的體溫；人體皮膚內的黑色素可保護身體免受紫外線輻射的傷害等等。着色原因可分爲化學色和結構色兩種。化...
生物學 -
SPF級實驗動物
...的環境中，由SPF親代動物撫育。它不帶有對人或動物本身致病的微生物，但不能排除可經胎盤屏障垂直傳播的微生物。
實驗動物