人凝血因子Ⅷ
...後的製品應立即凍結。凍幹過程製品溫度不得超過35℃,真空封口。2.4.3規格:應爲經批准的規格。2.4.4包裝:應符合“生物製品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄ⅠA有關規定。2.5病毒去除和滅活:生產過程中應採用經批准的方...
血液系統藥物;促凝血藥;藥物WS/T 404.4—2018 臨牀常用生化檢驗項目參考區間 第4部分:血清總膽紅素、直接膽紅素
...人民共和國國家健康委員會於2018年04月27日《關於發佈〈真空採血管的性能驗證〉等4項推薦性衛生行業標準的通告》(國衛通〔2018〕7號)發佈,自2018年11月01日起實施。發佈通知:關於發佈《真空採血管的性能驗證》等4項推薦...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;實驗室管理;臨牀實驗室管理;臨牀常用生化檢驗項目參考區間;化驗及醫學檢查;血液檢查質譜法
...:質譜儀的主要組成如圖所示。在由泵維持的10-3~10-6Pa真空狀態下,離子源產生的各種正離子(或負離子),經加速,進入質量分析器分離,再由檢測器檢測。計算機系統用於控制儀器,記錄、處理並儲存數據,當配有標準譜...
質譜法;分析化學;通用術語;理化檢測術語凍幹皮上劃痕用鼠疫活菌苗
...乾燥時間可根據水含量及活菌數來決定。乾燥完畢後進行真空封口,亦可充氮封口。成品檢定4.1物理性狀檢查本品爲白色或淡黃色疏鬆體。用真空測定器檢查安瓿應爲真空。菌苗水分含量不得超過3%。加入生理鹽水後應在半分鐘...
生物製品2010年版藥典二部附錄Ⅹ
...氣處理:取溶出介質,在緩慢攪拌下加熱至約41℃,並在真空條件下不斷攪拌5分鐘以上;或採用煮沸、超聲、抽濾等其他有效的除氣方法);如果溶出介質爲緩衝液,當需要調節pH值時,一般調節pH值至規定pH值±0.05之內。(3)...
2010年版藥典附錄GB/T 33419—2016 環氧乙烷滅菌生物指示物檢驗方法
...,精確度±0.5℃,分辨率0.1℃,響應時間小於等於500ms;真空度範圍0kPa~100kPa,精確度±1.0kPa,分辨率0.1kPa,響應時間小於等於30ms;壓力範圍100kPa~200kPa,精確度±3.5kPa,分辨率0.1kPa,響應時間小於等於30ms;相對溼度範圍20%~900/...
詞條;中華人民共和國國家標準;消毒滅菌新型冠狀病毒感染的肺炎實驗室檢測技術指南(第二版)
...凝血。採集量5ml,以空腹血爲佳,建議使用含有抗凝劑的真空釆血管採集血液。4.血清標本:儘量釆集急性期、恢復期雙份血清。第一份血清應儘早(最好在發病後7天內)釆集,第二份血清應在發病後第3~4周釆集。採集量5ml,...
肺炎;傳染病預防控制技術指南;疾病預防控制;新型冠狀病毒;乙類傳染病;新型冠狀病毒肺炎葡萄糖酸依諾沙星注射液
...。另精密量取鹽酸苯環壬酯對照品溶液(每1ml中含經P2O5真空乾燥至恆重的鹽酸苯環壬酯對照品0.004mg)10ml,按上述方法自加“溴甲酚綠溶液”起,同法測定吸收度,計算出每片的溶出量,限度爲標示量的80%,應符合規定。其他應...
血栓通注射液
...甙對照品溶液的製備取人蔘皁甙Rg[1]對照品約10mg,經60℃真空乾燥2小時,精密稱定,置100ml量瓶中,用無水乙醇溶解並稀釋至刻度,搖勻,得每1ml含Rg[1]對照品0.1mg的對照品溶液。供試品溶液的製備精密量取本品1ml,置25ml量瓶中...
發熱門診建築裝備技術導則(試行)
...級。3.2.6發熱門診醫用氣體系統應當設置醫用氧氣、醫用真空系統,宜設置醫用空氣系統。四、廢棄物處理:4.1發熱門診的污水、污物等廢棄物應當嚴格消毒,確保符合《醫療廢物管理條例》《醫療衛生機構醫療廢物管理辦法》...
醫療機構管理