注射用兩性黴素B
...相結合,損傷細胞膜的通透性,導致細胞內重要物質如鉀離子、核苷酸和氨基酸等外漏,破壞細胞的正常代謝從而抑制其生長。【藥代動力學】開始治療時,每天靜脈滴注兩性黴素B1~5mg,後逐步增加至每天0.65mg/kg時的血藥峯濃...
藥品說明書;抗感染藥阿普唑侖片
...制性神經遞質g-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,促進氯通道開放,使細胞超極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。BZ受體分爲Ⅰ型和Ⅱ型,據認爲Ⅰ型受體興奮可以解釋BZ類藥物的抗焦慮作用,而Ⅱ...
藥品說明書阿普唑侖片
...制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,促進氯通道開放,使細胞超極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。BZR分爲I型和II型,據認爲I型受體興奮可以解釋BZ類藥物的抗焦慮作用,而II型受體...
藥品說明書;安眠鎮靜類尼莫地平注射液
...用藥】【藥物相互作用】(1)與其他作用於心血管的鈣離子拮抗劑聯合應用時可增加其他鈣離子拮抗劑的效用。(2)當尼莫地平90mg/日與西咪替丁1000mg/日聯合應用1周以上者,尼莫地平血藥濃度可增加50%,這可能與西咪替丁抑制...
藥品說明書門冬氨酸鉀鎂片
...中都起重要作用。它對細胞親和力很強,可作爲載體使鉀離子、鎂離於易於進入胞漿和線粒體內,以維持神經組織、心肌、平滑肌等細胞的正常興奮性和內環境的穩定。向心肌輸送電解質,促進肌細胞去極化,維持心肌收縮能力...
藥品說明書注射用卡鉑
...【藥代動力學】卡鉑在體內與血漿蛋白結合較少,呈二室開放模型,主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半衰期較長,t1/2爲29小時。給予病人靜脈滴注20~520mg/m2/小時,24小時尿中排出鉑67%(63%~73%)。如爲一次推注(11~99mg/m2),2...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用卡鉑
...【藥代動力學】卡鉑在體內與血漿蛋白結合較少,呈二室開放模型,主要經腎臟排泄。卡鉑在人血漿中半衰期較長,T1/2爲29小時。給予病人靜脈滴注20~520mg/m2/小時,24小時尿中排出鉑67%(63%~73%)。如爲一次推注(11~99mg/m2)...
藥品說明書氯化鈉注射液
...常重要的作用。正常血清鈉濃度爲135~145mmol/L,佔血漿陽離子的92%,總滲透壓的90%,故血漿鈉量對滲透壓起着決定性作用。正常血清氯濃度爲98~106mmol/L,人體中鈉、氯離子主要通過下丘腦、垂體後葉和腎臟進行調節,維持體液...
藥品說明書氯化鈉注射液
...常重要的作用。正常血清鈉濃度爲135~145mmol/L,佔血漿陽離子的92%,總滲透壓的90%,故血漿鈉量對滲透壓起着決定性作用。正常血清氯濃度爲98~106mmol/L,人體中鈉、氯離子主要通過下丘腦、垂體後葉和腎臟進行調節,維持體液...
藥品說明書氯硝西泮注射液
...制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,促進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~...
藥品說明書;抗癲癇藥