標準化
...的藥品標準即我國藥品的三級標準。它們是生產、銷售、使用各個環節必須執行的法定標準,是供貨驗收和退貨仲裁的選定依據。制定企業內部技術標準化的依據應是:①用戶的反映要求。②產品的療效、毒性、副反應、晶型、...
GBZ 118—2020 油氣田測井放射防護要求
...了“所有測井用放射源及廢源須放在貯源坑內保存,經常使用的放射源應一源一坑”的要求(見GBZ142—2002的3.3.2);——修改了源庫內貯源坑(池)的要求(見5.1.3,GBZ142—2002的3.3.2);——將密封源及非密封源修改爲放射源及...
詞條;職業衛生;衛生標準;中華人民共和國國家職業衛生標準;放射防護生物製品化學規定規程
...PH值測定(電位法)1儀器校準(定位)用標準緩衝溶液應使用分析純標準緩衝物質配製。1.10.05mol/L鄰苯二甲酸氫鉀溶液稱取於115±5℃乾燥2~3小時的鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H4O4)10.12±0.01g,溶於蒸餾水,並稀釋至1000ml。1.20.025mol/L磷...
精製抗炭疽血清
...括有莢膜與無莢膜菌株、分解與不分解動物蛋白菌株。2.2使用活菌全培養物抗原,可加適宜佐劑。免疫用佐劑應符合《精製抗毒素製造及檢定規程》附錄1中的有關要求。免疫與採血3.1基礎免疫根據經驗,應適當進行基礎免疫。3....
凍幹人凝血酶原複合物
...l/支)。-30℃保存備用。從採血到血漿凍結不超過6小時。使用時在37℃水浴中融化,然後置冰浴中備用。1.3凝血活酶溶液取幹兔腦粉120mg,加2ml生理鹽水,加0.1ml1.34%草酸鈉溶液,放入45~50℃水浴中攪拌15分鐘,2000r/min離心5分鐘,...
生物製品醫療衛生機構醫學裝備管理辦法
...理,促進醫學裝備合理配置、安全與有效利用,充分發揮使用效益,保障醫療衛生事業健康發展,依據有關法律法規,制定本辦法。第二條本辦法所稱的醫學裝備,是指醫療衛生機構中用於醫療、教學、科研、預防、保健等工作...
法規文件;管理辦法凍幹人凝血因子Ⅷ濃製劑
...白陶土生理鹽水混懸液稱0.5g白陶土加生理鹽水至100ml即可使用。1.4基質血漿取人凝血因子Ⅷ含量低於2%的血友病病人血漿或人工基質血漿,然後分裝於5ml安瓿,凍幹或-30℃保存。1.50.05mol/L氯化鈣溶液稱111g氯化鈣溶於1000ml蒸餾水中...
生物製品GBZ/T 299.2—2017 電池製造業職業危害預防控制指南 第2部分:硅太陽能電池
...害性商品儲藏養護技術條件GB/T18664呼吸防護用品的選擇、使用與維護GB/T20097防護服一般要求GB/T23466護聽器的選擇指南GB50016建設設計防火規範GB50019採暖通風與空氣調節設計規範GB50029壓縮空氣站設計規範GB50034建設照明設計標準GB500...
詞條;職業危害預防控制;中華人民共和國國家職業衛生標準;衛生標準;職業衛生導管相關血流感染預防與控制技術指南(試行)
...。置管過程中手套污染或破損應當立即更換。(3)置管使用的醫療器械、器具等醫療用品和各種敷料必須達到滅菌水平。(4)選擇合適的靜脈置管穿刺點,成人中心靜脈置管時,應當首選鎖骨下靜脈,儘量避免使用頸靜脈和股...
法規文件;醫院感染WS/T 805—2022 臨牀微生物檢驗基本技術標準
...體必須經過滅菌處理;c)用於微生物培養的各類培養基在使用前應保證無菌生長;d)接種標本或轉種菌株應將接種環(針)加熱滅菌,或使用一次性無菌接種環(針);e)打開容器挑取標本或培養物後,應儘快蓋回蓋子,防止他們被...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查