注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉
...西林也可通過膽汁分泌。約30%哌拉西林和他唑巴坦與血漿蛋白結合,其結合率不受其他化合物的影響;血漿蛋白與他唑巴坦代謝物的結合可忽略不計。哌拉西林與他唑巴坦廣泛分佈於組織及體液中,包括胃腸道粘膜、膽囊、肺、...
藥品說明書頭孢克洛片
...可達到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度...
藥品說明書硫酸慶大黴素顆粒
...本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品口服後吸收很少,在胃腸道中達高濃度,主要以原形隨糞便排出。在痢疾急性期或腸...
藥品說明書硫酸慶大黴素咀嚼片
...本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品口服後吸收很少,在腸道中能達高濃度。但在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍...
藥品說明書注射用氨苄西林鈉舒巴坦鈉
...。給藥後8小時兩者約75%~85%以原形經尿排出。氨苄西林蛋白結合率爲28%,舒巴坦爲38%。兩者在組織體液中分佈良好,均可通過有炎症的腦脊髓膜。【適應症】本品適用於產b內酰胺酶的流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、...
藥品說明書頭孢克洛顆粒
...可達到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌、副傷寒沙門菌、志賀菌屬、脆弱擬桿菌等厭氧菌。下列細菌通常對氯黴素耐藥:銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、腸桿菌...
藥品說明書;抗感染藥注射用琥珀氯黴素
...制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品給藥後在肝內水解釋放出氯黴素,肌內注射吸收慢,血藥濃度僅爲口服等量氯黴素的一半,1/3爲無活性的酯化物,靜注後平均血藥濃度...
藥品說明書;抗感染藥注射用頭孢噻吩鈉
...體血濃度的10%~15%。乳汁中濃度約爲血中濃度的30%。本品蛋白結合率50%~65%,血消除半衰期(t1/2b)爲0.5~0.8小時,腎功能減退時可延長至3~8小時,出生1周內新生兒的t1/2b爲1~2小時。約60%~70%的給藥量於給藥後6小時內自尿中排...
藥品說明書;抗感染藥注射用琥珀氯黴素
...制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品給藥後在肝內水解釋放出氯黴素,肌內注射吸收慢,血藥濃度僅爲口服等量氯黴素的一半,1/3爲無活性的酯化物,靜注後平均血藥濃度...
藥品說明書