全國衛生監督機構工作規範
...序1.3預防性衛生審覈程序1.3.1選址和設計的審覈1.3.2竣工驗收衛生審覈1.4衛生登記備案程序1.4.1依據與範圍1.4.2告知、承諾、與申請登記1.4.3備案管理1.5衛生行政許可運作機制1.5.1衛生行政許可證1.5.2健康相關產品1.5.3產品審批1.5.4建...
法規文件保健食品技術審評要點
...稱以及質量控制指標。同時,還應當提供購貨證明、入庫驗收報告、質量控制措施等資料,以及該提取物生產企業出具的提取物質量標準、出廠檢驗報告、營業執照等資料。企業標準中已列入的內容不需重複提供。第三章技術審...
法規文件醫學科研誠信和相關行爲規範
...、項目檢查、執行過程管理、成果總結髮表、評估審議、驗收等環節中的行爲活動。第三條所有從事醫學科研活動的人員(以下簡稱醫學科研人員)應當自覺遵守本規範,大力弘揚科學家精神,追求真理、實事求是,遵循科研倫...
詞條;法規文件;科研高值醫用耗材集中採購工作規範(試行)
...入圍品種,影響醫療機構臨牀診治的;(七)經醫療機構驗收確認,配送的高值醫用耗材規格、包裝等信息與入圍品種規格、包裝等信息不一致並不同意更換的;(八)以入圍品種外高值醫用耗材取代入圍品種進行配送的;(九...
法規文件藥品集中採購監督管理辦法
...領導體制和工作機制。第四條藥品集中採購監督管理機構應當公開監督管理制度,明確辦事程序,自覺接受社會監督。第二章監督管理機構及職責第五條糾正醫藥購銷和醫療服務中不正之風部際聯席會議負責全國藥品集中採購監...
法規文件;管理辦法濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)
...第五條醫療機構在取得相關執業資格證書後使用藥品的,應當向所在地的食品藥品監督管理部門備案。第六條醫療機構聘用的從藥人員應當具有藥學專業職稱或經市級(含市級)以上食品藥品監督管理部門藥學技術考覈合格。第...
管理條例;法規文件中華人民共和國職業病防治法
...職業衛生標準和衛生要求的,方可施工。建設項目在竣工驗收前,建設單位應當進行職業病危害控制效果評價。建設項目竣工驗收時,其職業病防護設施經安全生產監督管理部門驗收合格後,方可投入正式生產和使用。第十九條...
法規文件食品添加劑生產監督管理規定
...生產者質量管理制度的運行記錄,其中包括原輔材料進貨驗收記錄、生產過程控制記錄、產品出廠檢驗記錄、產品銷售記錄等。上述記錄應當真實、完整,生產者對其真實性和完整性負責。記錄的保存期限不得少於二年;產品保...
法規文件;管理辦法北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...企業(包括進口藥品代理商)、藥品經營企業、醫療機構應當按照規定報告所發現的藥品不良反應。第四條北京市藥品監督管理局主管全市藥品不良反應報告和監測工作,北京市藥品監督管理局分局主管轄區內藥品不良反應報告...
法規文件人間傳染的病原微生物菌(毒)種保藏機構管理辦法
...室和省級保藏中心應當定期向衛生部指定的機構申報保藏入庫菌(毒)種目錄。國家級保藏中心可根據需要選擇收藏省級保藏中心保藏的有價值的菌(毒)種。第十八條保藏機構有權向有關單位收集和索取所需要保藏的菌(毒)...
法規文件