Mollaret腦膜炎
...作間歇期症狀完全消失,腦脊液也完全恢復正常,其病程良性,可反覆發作達數年之久。男女均可患病,多見於兒童及青壯年。復發性無菌性腦膜炎最早由Mollaret(1944)描述,因當時腦脊液採用格蘭(Gram)染色及細菌培養未能...
疾病;神經內科;中樞神經系統感染複發性無菌腦膜炎
...作間歇期症狀完全消失,腦脊液也完全恢復正常,其病程良性,可反覆發作達數年之久。男女均可患病,多見於兒童及青壯年。復發性無菌性腦膜炎最早由Mollaret(1944)描述,因當時腦脊液採用格蘭(Gram)染色及細菌培養未能...
疾病;神經內科;中樞神經系統感染不隨意運動
...正常人也可於疲勞或緊張後出現,但出現時間較短,稱爲良性肌束顫動。肌纖維顫搐:亦稱多發纖維性肌陣攣,是指一條肌肉中少數肌束的非節段性不自主收縮,在安靜時於皮下可見較緩慢、不規則的反覆波紋樣肌收縮現象,可...
疾病;神經內科;常見症狀家族性白色皺襞黏膜增生
...肥厚角化(naevus-likeisolatedhypertrophickeratosisoforalmucosa)、家族性白色皺襞黏膜增生(familialwhitefoldedhyperplasiaofmucousmembrane)等。1935年Cannon首先描述,是一種遺傳性或家族性疾患,在一個家庭的3個成員均表現爲口腔、陰道及直腸黏...
疾病;口腔科;口腔黏膜病;口腔黏膜斑紋類疾病複發性無菌性腦膜炎
...作間歇期症狀完全消失,腦脊液也完全恢復正常,其病程良性,可反覆發作達數年之久。男女均可患病,多見於兒童及青壯年。復發性無菌性腦膜炎最早由Mollaret(1944)描述,因當時腦脊液採用格蘭(Gram)染色及細菌培養未能...
疾病;神經內科;中樞神經系統感染神經元蠟樣脂褐質沉積症
...並提出了蠟樣質脂褐素沉積病的診斷。1963年Zeman和Alpert在家族性黑蒙性癡呆患者發現患者腦內沉積物具有黃色自發熒光的特點,從而區別於其他的代謝蓄積性疾病。以後的研究又有不同的命名,同義詞包括:Santavuori-Haltia-Hagberg...
疾病;神經內科兒童抽動症
...的兒童。男性明顯佔優勢,男女之比爲3∶1~4∶1。多呈良性經過,也有難治性患者。症狀體徵:多發生在5~10歲的男孩。爲一種突然、短暫、重複、刻板的一組肌肉或兩組肌肉的抽動發作。表現爲眨眼、擠眉、齜牙、做怪相、...
疾病;兒科先天性肌強直
...Leyden(1874)報道,丹麥醫生Thomsen(1876)詳細描述他本人及其家族中4代20個成員罹患此病,表現爲“隨意運動肌強直性痛性痙攣,伴遺傳性精神障礙”,精神異常可能只是偶然現象。至1948年該家族成員共達315人,每代均有本病患者,...
疾病;神經內科角化棘皮瘤
...自行消退。愈後留有瘢痕,宜早期治療。角化棘皮瘤雖屬良性,可以自然消退痊癒,但不能預測其消退時間,影響美容,有局部破壞的可能性。更重要的是角化棘皮瘤與1級鱗癌即使活檢後亦不易明確鑑別,少數病例還有復發和...
腫瘤科;皮膚腫瘤;表皮腫瘤;普通外科;皮膚良性腫瘤;表皮及其附屬器瘤及囊腫;皮膚科疾病;疾病C5功能不全綜合症
概述:C5功能不全綜合徵又稱家族性C5功能缺陷,是Miller於1968年首先報道。主要見於嬰兒,特徵是血清中C5含量雖然正常,但功能缺陷。患者從嬰兒期即出現皮脂滲出性皮炎,且可由任何部位開始,很快波及全身,同時伴有慢性...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症