注射用鹽酸普魯卡因
...時阻斷神經纖維的傳導而具有麻醉作用,本品對皮膚、粘膜穿透力弱,不適於表面麻醉。本品彌散性和通透性差,其鹽酸鹽的結合形式在組織中被解離後釋放出遊離鹼而發揮局部麻醉作用。本品對中樞神經系統常量抑制,過量興...
藥品說明書醋酸地塞米松片
...並減輕原發免疫反應的擴展。可降低免疫複合物通過基底膜,並能減少補體成分及免疫球蛋白的濃度。【藥代動力學】本品極易自消化道吸收,其血漿t1/2爲190分鐘,組織T1/2爲3日。血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物爲低。【...
藥品說明書阿替洛爾片
...。【藥理毒理】爲選擇性b1腎上腺素受體阻滯劑,不具有膜穩定作用和內源性擬交感活性。但不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴張作用。其降血壓與減少心肌耗氧量的機制與普奈洛爾相同。大規模臨牀試驗證實,阿替洛爾可減少急...
藥品說明書硝苯地平注射液
...劑,可選擇性抑制鈣離子進入心肌細胞和平滑肌細胞的跨膜轉運,並抑制鈣離子從細胞內釋放,而不改變血漿鈣離子濃度。藥理作用(1)本品能同時舒張正常供血區和缺血區的冠狀動脈,拮抗自發的或麥角新鹼誘發的冠狀動脈...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定緩釋片
...用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合後,可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa複合物),並使其結合纖維蛋白原進而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化後又可釋放二磷酸腺苷,導致血小板進一步聚...
藥品說明書阿託伐他汀鈣片
...(C33H34FN2O5)2Ca·3H2O分子量:1209.42【性狀】本品爲白色薄膜衣片,除去膜衣顯白色。【藥理毒理】本品爲他汀類血脂調節藥,屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的...
藥品說明書富馬酸比索洛爾片
...選擇性β1-腎上腺素能受體阻滯劑。無內在擬交感活性和膜穩定作用。不同模型動物實驗表明它與β1-受體的親和力比β2-受體大11~34倍,對β1受體的選擇性是同類藥物阿替洛爾(Atenolol)的4倍。本品作用時間長(24小時以上),連...
藥品說明書格列吡嗪膠囊
...還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機制是與b細胞膜上的磺酰脲受體特異性結合,從而使K+通道關閉,引起膜電位改變,Ca2+通道開啓,胞液內Ca2+升高,促使胰島素分泌。此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌...
藥品說明書格列吡嗪片
...還有一定的合成和分泌胰島素的功能。其機制是與b細胞膜上的磺酰脲受體特異性結合,從而使K+通道關閉,引起膜電位改變,Ca2+通道開啓,胞液內Ca2+升高,促使胰島素分泌。此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌...
藥品說明書鹽酸莫索尼定片
...分子式:C9H12N5OCl·HCl·H2O分子量:296.16【性狀】本品爲薄膜衣片,除去膜衣顯白色。【藥理毒理】莫索尼定是新型的中樞降壓藥,它是一種對咪唑啉I1受體具有高度親和力的選擇性激動劑。根據不同的種屬、組織和所用的配體,本...
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