複方甘草酸單胺膠囊
...少ALT,AST釋放;誘生γ-IFN及IL-2,提高NK細胞活性和OKT4/OKT8比值和激活網狀內皮系統;抑制肥大細胞釋放組織胺;抑制細胞膜磷脂酶A2(PL-A2)和前列腺素E2(PGE2)的形成和肉芽腫性反應;抑制自由基和過氧化酯的產生和形成,降...
複方甘草酸單胺注射液
...少ALT,AST釋放;誘生γ-IFN及IL-2,提高NK細胞活性和OKT4/OKT8比值和激活網狀內皮系統;抑制肥大細胞釋放組織胺;抑制細胞膜磷脂酶A2(PL-A2)和前列腺素E2(PGE2)的形成和肉芽腫性反應;抑制自由基和過氧化酯的產生和形成,降...
消化系統藥物;其他消化系統藥物;藥物氟瓦停
...他汀爲人工合成HMG-CoA還原酶抑制劑,有明顯的降低血清總膽固醇、LDL和血清TG的作用。與消膽胺配伍使用能使氟伐他汀的降膽固醇作用增強。氟伐他汀的藥代動力學:口服吸收完全(98%),生物利用度爲24%。可被多種途徑代謝,...
富伐他汀
...他汀爲人工合成HMG-CoA還原酶抑制劑,有明顯的降低血清總膽固醇、LDL和血清TG的作用。與消膽胺配伍使用能使氟伐他汀的降膽固醇作用增強。氟伐他汀的藥代動力學:口服吸收完全(98%),生物利用度爲24%。可被多種途徑代謝,...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥來適可
...他汀爲人工合成HMG-CoA還原酶抑制劑,有明顯的降低血清總膽固醇、LDL和血清TG的作用。與消膽胺配伍使用能使氟伐他汀的降膽固醇作用增強。氟伐他汀的藥代動力學:口服吸收完全(98%),生物利用度爲24%。可被多種途徑代謝,...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥氟伐他汀
...他汀爲人工合成HMG-CoA還原酶抑制劑,有明顯的降低血清總膽固醇、LDL和血清TG的作用。與消膽胺配伍使用能使氟伐他汀的降膽固醇作用增強。氟伐他汀的藥代動力學:口服吸收完全(98%),生物利用度爲24%。可被多種途徑代謝,...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;藥物克黴唑軟膏
...測定,根據二者消耗磺基丁二酸鈉二辛酯試液容積(ml)的比值計算,即得。類別:同克黴唑。劑量:塗患處一日2~3次規格:(1)1%(2)3%貯藏:密閉,在涼暗處保存。
聯苯苄唑軟膏
...二者消耗磺基丁二酸鈉二辛酸鈉二辛酯試液體積(ml)的比值計算,即得。作用與用途:用法與用量:注意:劑量:塗於患處,每日一次,2-4周爲一療程。標示量:應爲標示量的90.0-110.0%。類別:抗真菌藥。製劑:塗於患處,每...
硝酸咪康唑軟膏
...法測定,根據兩者消耗磺基丁二酸鈉二辛酯試液毫升數的比值計算,即得。類別:同硝酸咪康唑。劑量:塗患處皮膚感染每日2次指(趾)甲感染每日1次塗藥後包紮規格:2%貯藏:密閉保存。
調血脂藥及抗動脈粥樣化藥
...iáoxuèzhīyàojíkàngdòngmàizhōuyànghuàyào概述及分類血脂以膽固醇酯(CE)和甘油三酯(TG)爲核心,外包膽固醇(Ch)和磷脂(PL)構成球形顆粒。再與載脂蛋白(apo)相結合,形成脂蛋白溶於血漿進行轉運與代謝。脂蛋白可分爲...