鹽酸納曲酮片
...品有肝臟毒性可引起轉氨酶升高。引起肝毒性的劑量只有臨牀常用量的5倍,故對肝功輕度障礙者也應當慎用。2、爲避免發生戒斷症狀或戒斷症狀惡化,在應用納曲酮之前病人至少應當有7~10天體內確無阿片類物質。3、應用本品...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...品有肝臟毒性可引起轉氨酶升高。引起肝毒性的劑量只有臨牀常用量的5倍,故對肝功輕度障礙者也應當慎用。(2)爲避免發生戒斷症狀或戒斷症狀惡化,在應用納曲酮之前病人至少應當有7~10天體內確無阿片類物質。(3)應用...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...品有肝臟毒性可引起轉氨酶升高。引起肝毒性的劑量只有臨牀常用量的5倍,故對肝功輕度障礙者也應當慎用。(2)爲避免發生戒斷症狀或戒斷症狀惡化,在應用納曲酮之前病人至少應當有7~10天體內確無阿片類物質。(3)應用...
藥品說明書結合雌激素片
...強。脂質的作用對97%的心血管疾病低危白種人羣中進行的臨牀研究結果表明,倍美力可明顯增加HDL-C及其HDL2-C,並明顯減少LDL-C。下表總結了用倍美力治療1年後,脂質基礎參數值變化的平均百分比。治療1年後脂質基礎參數值變...
藥品說明書注射用醋酸亮丙瑞林
...類似疾患(惡性腫瘤等)鑑別,如給藥過程中腫瘤增大,臨牀症狀末見改善時應中止給藥。由於雌激素降低可引起骨質的損失,故需長期給藥或再次給藥時,應儘可能檢查骨密度,慎重用藥。對含有明膠的藥物或含有明膠的食物...
藥品說明書辛伐他汀片
...小鼠,給3~4倍人用劑量可以致癌,但在人類大規模長期臨牀試驗中未見腫瘤發生增加。已有的研究未發現本品有致突變作用。【藥代動力學】本品口服吸收良好,吸收後肝內的濃度高於其他組織,在肝內經廣泛首關代謝,水解...
藥品說明書雙氯芬酸鈉栓
...對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和消炎痛等。非臨牀毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發現腫瘤發生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發傾向。各種突...
藥品說明書鹽酸左布諾洛爾滴眼液
...萄膜鞏膜外流、房水流出易度及鞏膜上靜脈壓無影響。非臨牀毒理研究:致癌性:動物實驗顯示長期大量口服鹽酸左布諾洛爾可使雌性小鼠良性平滑肌瘤,雄性大鼠良性肝部腫瘤發生率明顯增高。致突變性:體內外動物實驗未顯...
藥品說明書巰嘌呤片
...用,一般於用藥後2~4周可見顯效,如用藥4周後,仍未見臨牀改進及白細胞數下降,可考慮在仔細觀察下,加量至每日5mg/kg;(2)維持,每日1.5mg~2.5mg/kg或50mg~100mg/m2,一日1次或分次口服。【不良反應】1.較常見的爲骨髓抑制:...
藥品說明書雙氯芬酸鈉片
...前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和吲哚美辛等。非臨牀毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發現腫瘤發生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發傾向。各種突...
藥品說明書