亞急性甲狀腺炎
...見於中年婦女。發病有季節性,如夏季是其發病的高峯。起病時患者常有上呼吸道感染。典型者整個病期可分爲早期伴甲狀腺機能亢進症,中期伴甲狀腺機能減退症以及恢復期三期。(一)早期起病多急驟,呈發熱,伴以怕冷、...
疾病肌陣攣性小腦協調障礙
...有部分重疊。肌陣攣性小腦協調障礙多在兒童及成人早期起病。患者早期即出現動作性肌陣攣,爲短暫、突發的粗大肌肉抽動。肌陣攣侷限在一組或多組肌羣,並對聲、光及情緒刺激很敏感,運動時抽動加重。多數患者不伴意識...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病額顳癡呆
...發病率和患病率隨年齡增長而增加。多於50~60歲發病,起病隱襲,進展緩慢,早期出現人格改變、言語障礙及行爲異常,如Klüver-Bucy綜合徵。如有家族史,則CT和MRI顯示額、顳葉萎縮。額顳癡呆目前尚無有效療法,與Pick病類似...
疾病;神經內科;神經變性病性癡呆哈-斯二氏病
...可分爲兒童型和成人型,兒童型多見。兒童型多於6~12歲起病。成人型又稱爲晚髮型。在55歲左右發病,個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。由於鐵鹽沉積於雙側蒼白球、黑質網狀部...
疾病;神經內科;運動障礙疾病Hallervorden-Spatz病
...可分爲兒童型和成人型,兒童型多見。兒童型多於6~12歲起病。成人型又稱爲晚髮型。在55歲左右發病,個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。由於鐵鹽沉積於雙側蒼白球、黑質網狀部...
疾病;神經內科;運動障礙疾病蒼白球色素性退變綜合徵
...可分爲兒童型和成人型,兒童型多見。兒童型多於6~12歲起病。成人型又稱爲晚髮型。在55歲左右發病,個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。由於鐵鹽沉積於雙側蒼白球、黑質網狀部...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肢端肥大症性心肌病
...常及充血性心力衰竭,重症病人甚至猝死。症狀體徵本病起病緩慢,病程長達20年以上,其病程可分爲兩期。1.形成期一般自20~30歲起病,最早表現爲手足厚大,面貌粗陋,頭痛疲乏,腰背痠痛以及糖尿病症狀。然後典型面貌逐...
疾病;心血管內科SARS
...型肺炎。症狀體徵潛伏期1-16天,常見爲3-5天。典型患者起病急,以發熱爲首發症狀,可有畏寒,體溫常超過38℃,呈不規則熱或弛張熱,稽留熱等,熱程爲1-2周;伴有頭痛、肌肉痠痛、全身乏力,部分患者有腹瀉。常無鼻塞、流...
疾病;感染科;傳染病心臟聯合瓣膜病
...形式,對心肺血管系統產生的病理和病理生理影響不同,病程進展特點也不相同。病理類型:在臨牀上,常將二尖瓣和主動脈瓣雙病變分爲5種基本病理類型,其特點如下1.二尖瓣狹窄合併主動脈瓣狹窄:這種聯合類型較少見,病...
疾病蒼白球黑質紅核色素變性
...可分爲兒童型和成人型,兒童型多見。兒童型多於6~12歲起病。成人型又稱爲晚髮型。在55歲左右發病,個別在30歲後發病。常有家族史。蒼白球黑質紅核色素變性爲常染色體隱性遺傳。由於鐵鹽沉積於雙側蒼白球、黑質網狀部...
疾病;神經內科;運動障礙疾病