泛昔洛韋片
...。當血藥濃度在0.1~20mg/L範圍內時,噴昔洛韋的血漿蛋白結合率小於20%。全血/血漿分配比率接近於1。本品口服後在體內經由醛類氧化酶催化爲噴昔洛韋而發生作用,失去活性的代謝物有6-去氧噴昔洛韋、單乙酰噴昔洛韋和6-去氧...
藥品說明書維生素K4片
...用下形成9—12個γ—羧穀氨酸,才能使這些因子具有與Ca+2結合的能力,並連接磷脂表面和調節蛋白,使這些因子具有凝血活性,從而產生凝血作用。若維生素K4缺乏或環氧化物還原反應受阻(如被香豆素類拮抗),因子Ⅱ、Ⅶ、...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥甲碸黴素顆粒
...賀菌屬、脆弱擬桿菌等厭氧菌。本品在肝內不與葡糖醛酸結合,因此體內活性較高。本品與氯黴素間呈完全交叉耐藥。本品屬抑菌劑。可通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...,不適於表面麻醉。本品彌散性和通透性差,其鹽酸鹽的結合形式在組織中被解離後釋放出遊離鹼而發揮局部麻醉作用。本品對中樞神經系統常量抑制,過量興奮。首先引起鎮靜、頭昏,痛閾提高,繼而引起眩暈、定向障礙、共...
藥品說明書苯扎氯銨溶液
...對綠膿桿菌、抗酸桿菌和細菌芽胞無效。能與蛋白質迅速結合,遇有血、棉花、纖維素和有機物存在,作用顯著降低。0.1%以下濃度對皮膚無刺激性。【藥代動力學】【適應症】用於手術前皮膚消毒,粘膜和傷口消毒,手術器械...
藥品說明書異煙肼片
...膚、肌肉、乳汁和乾酪樣組織。並可穿過胎盤屏障。蛋白結合率僅0%~10%。口服1~2小時血藥濃度可達峯值,但4~6小時後血藥濃度根據患者的乙酰化快慢而不一,快乙酰化者,T1/2爲0.5~1.6小時,慢乙酰化者爲2~5小時,肝、腎功...
藥品說明書維生素K4片
...作用下形成9~12個g羧穀氨酸,才能使這些因子具有與Ca2結合的能力,並連接磷脂表面和調節蛋白,使這些因子具有凝血活性,從而產生凝血作用。若維生素K4缺乏或環氧化物還原反應受阻(如被香豆素類拮抗),因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ...
藥品說明書酮康唑混懸液
...中藥物濃度低於1mg/L。本品可穿過血-胎盤屏障。血清蛋白結合率爲90%以上。單次口服本品200mg和400mg後,血藥濃度峯濃度(Cmax)分別爲3.6mg/L±1.65mg/L和6.5mg/L±1.44mg/L。達峯時間(tmax)爲1~4小時。本品進餐後服用的生物利用度約爲...
藥品說明書依託咪酯注射液
...血藥濃度在30分鐘內迅速降低。本品呈三室分佈,血漿蛋白結合率較高,78%與白蛋白結合,白蛋白減少,則遊離部分增多,3%與球蛋白結合。Vd高達(24.2±4.2)L/kg。t1/2a(分佈半衰期)(2.81±1.4)分鐘,t1/2g(再分佈半衰期)(32.1±16.5)...
藥品說明書依託咪酯注射液
...血藥濃度在30分鐘內迅速降低。本品呈三室分佈,血漿蛋白結合率較高,78%與白蛋白結合,白蛋白減少,則遊離部分增多,3%與球蛋白結合。Vd高達(24.2±4.2)L/kg。t1/2a(分佈半衰期)(2.81±1.4)分鐘,t1/2g(再分佈半衰期)(32.1±16.5)...
藥品說明書