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蘭伯特-伊頓綜合徵
...syndrome概述：蘭伯特-伊頓綜合徵（Lambert-Eatonsyndrome）也稱肌無力樣綜合徵，是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞，患肌短暫用力收縮後...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病；疾病 -
Lambert-Eaton綜合徵
...syndrome概述：蘭伯特-伊頓綜合徵（Lambert-Eatonsyndrome）也稱肌無力樣綜合徵，是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞，患肌短暫用力收縮後...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病；疾病 -
蘭伯特-伊頓綜合症
...syndrome概述：蘭伯特-伊頓綜合徵（Lambert-Eatonsyndrome）也稱肌無力樣綜合徵，是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，該病特徵是肢體近端肌羣無力和易疲勞，患肌短暫用力收縮後...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病 -
老年人運動神經元病
...性病。老年人患此類疾病後稱老年人的運動神經元疾病。肌萎縮側索硬化症臨牀表現爲進行性發展的上、下肢肌萎縮、無力、錐體束損害以及延髓性麻痹，一般無感覺缺損。大多數病人發生於30～50歲，男性較女性發病率高2～3倍...
疾病；老年病科 -
1型糖尿病臨牀路徑（2019年版）
...使用128Hz音叉）、壓覺（使用10g單絲）和本體感覺、足部綜合評估：評估神經病理性疼痛症狀；視診足部；評估足背和脛後脈搏；以及評估膝反射和踝反射。此外，應篩查患者有無糖尿病自主神經病變的症狀和體徵，包括靜息心...
臨牀路徑；2019年版臨牀路徑；小兒內科臨牀路徑 -
成人糖尿病食養指南（2023年版）
...引發的糖、蛋白質、脂肪、水和電解質等一系列代謝紊亂綜合徵。臨牀上以高血糖爲主要特點。糖尿病的典型症狀是三多一少，也就是多飲、多食、多尿和體重減少。根據病因學證據，2019年世界衛生組織（WHO）將糖尿病分類更...
詞條；食養指南；糖尿病；營養學；食療 -
氫可
...緩解，如不能停藥者，應給予胰島素治療。3.骨質疏鬆和肌萎縮：長期大量應用可促進蛋白質分解，形成負氮平衡，出現肌肉萎縮。骨質形成障礙、骨質脫鈣等可致骨質疏鬆，嚴重者可發生骨缺血性壞死或病理性骨折。4.併發或...
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氫化考的松
...緩解，如不能停藥者，應給予胰島素治療。3.骨質疏鬆和肌萎縮：長期大量應用可促進蛋白質分解，形成負氮平衡，出現肌肉萎縮。骨質形成障礙、骨質脫鈣等可致骨質疏鬆，嚴重者可發生骨缺血性壞死或病理性骨折。4.併發或...
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考地索
...緩解，如不能停藥者，應給予胰島素治療。3.骨質疏鬆和肌萎縮：長期大量應用可促進蛋白質分解，形成負氮平衡，出現肌肉萎縮。骨質形成障礙、骨質脫鈣等可致骨質疏鬆，嚴重者可發生骨缺血性壞死或病理性骨折。4.併發或...
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氫考的松
...緩解，如不能停藥者，應給予胰島素治療。3.骨質疏鬆和肌萎縮：長期大量應用可促進蛋白質分解，形成負氮平衡，出現肌肉萎縮。骨質形成障礙、骨質脫鈣等可致骨質疏鬆，嚴重者可發生骨缺血性壞死或病理性骨折。4.併發或...