尿去氫異雄酮
...:niàoqùqīngyìxióngtóng英文:urinedehydroepiandrosterone概述:脫氫異雄酮(dehydroepiandrosterone,DHA)是由17α羥孕烯醇酮經17碳鏈酶作用而成,爲雄烯二酮及睾酮的前體,DHA是腎上腺皮質分泌的主要雄激素,此外卵巢與睾丸也有少量產...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查Ehlers-Danlos 綜合徵
...:Ehlers-Danloszōnghézhēng疾病別名先天性結締組織發育不全綜合徵,皮膚彈性過度綜合徵,Meekein-Ehlers-Danlos綜合徵,埃勒斯-當洛綜合徵疾病代碼ICD:Q79.6疾病分類呼吸內科疾病概述Ehlers-Danlos綜合徵又稱先天性結締組織發育不全綜合徵,...
疾病;呼吸內科複方磺胺甲噁唑
...婦;4.哺乳期婦女。注意事項:1.(1)缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫-6-磷酸脫氫酶者;(2)肝、腎功能損害者;(3)血卟啉症患者。2.交叉過敏:(1)對一種磺胺藥過敏者對其他磺胺藥也可能過敏;(2)對呋塞米、碸類、噻嗪類利尿...
抗生素類;磺胺類抗菌藥;藥物葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6PDH)
拼音:pútáotáng-6-línsuāntuōqīngméi(G-6PDH)別名:G-6PDH正常值:全血>0.75紅細胞WHO法0.65~0.92mU/molHb0.29~0.41nU/RBC2.3~3.4kU/LRBC。化驗結果意義:增高:G-6-PDH缺乏症,藥物性溶血,蠶豆病。化驗取材:血液化驗方法:...
化驗及醫學檢查脯肽酶缺乏症
...:pútàiméiquēfázhèng英文:prolidasedeficiency概述:脯肽酶缺乏症(prolidasedeficiency)於1968年由Goodman等首次報道,是一種常染色體隱性遺傳性疾病。常累及皮膚、眼、耳、鼻、咽、骨關節的中樞神經系統。實驗室檢查以脯肽酶(proli...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病丙酮酸激酶缺乏症
...蛋白病相鑑別。白血病、再生障礙性貧血、骨髓增生異常綜合徵,化療後都可以引起繼發性PK缺乏,因此遺傳性PK缺乏症(通常是雜合子)應與繼發性PK缺乏症相鑑別,但有時此二者的鑑別相當困難,因爲二者紅細胞PK活性都是輕...
疾病;血液科;紅細胞疾病;紅細胞酶異常性溶血性貧血WS/T 463—2015 血清低密度脂蛋白膽固醇檢測
...注:使用組合系統的理由,可能是有證據表明配套校準物缺乏可靠性,也可能是其他合理原因。6.1.3宜儘量選用分析結果可溯源至公認參考系統(參見附錄A)的分析系統。注1:美國疾病控制預防中心(CDC)膽固醇參考方法實驗...
詞條;臨牀檢驗;中華人民共和國衛生行業標準橫紋肌溶解綜合徵
...éngwénjīróngjiězōnghézhēng英文:rhabdomyolysis,RM橫紋肌溶解綜合徵(rhabdomyolysis,RM)指一系列因素影響橫紋肌細胞膜、膜通道及其能量供應的多種遺傳性或獲得性疾病導致的橫紋肌損傷。細胞膜完整性的改變,細胞內容物漏出,包括...
疾病唾液睾酮
...丸細胞間質瘤、性早熟,男性化腫瘤的女性患者,柯興氏綜合徵、多囊卵巢綜合徵、先天性腎上腺皮質增生症、女性多毛症及肥胖病等。男:①代謝性:甲狀腺功能亢進症。②腫瘤:睾丸間質細胞瘤。③藥物性:LH-RH?hcG。女:①...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;唾液與淚液檢查尿17-酮類固醇
...24h尿;女:6~9mg/24h尿。化驗結果臨牀意義:(1)庫興氏綜合徵、睾丸瘤(尤其是間質細胞瘤)、性早熟、多囊卵巢、肢端肥大症等疾病尿17-KS明顯增高。使用雄激素、皮質激素以及ACTH等藥物也可使尿17-KS增高。(2)腎上腺皮質...
化驗及醫學檢查;激素類測定;腎上腺素測定