尿醛固酮
...測定原理:樣品中的抗原和加入定量標記抗原與抗體進行競爭性結合,然後分離抗原抗體複合物(B)及遊離抗原(F),測定複合物中放射活性,其活性大小與樣品中醛固酮含量呈負相關。試劑:(1)125I-醛固酮1瓶,使用時用10m...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查咪拉地爾
...拉地爾爲新型選擇性T型鈣通道阻滯劑。它通過選擇性、競爭性地阻滯T型鈣通道,使冠狀動脈擴張和血管平滑肌鬆弛,對心肌收縮無抑制作用,可抑制竇房結,使心率減慢。不伴有反射性神經遞質興奮和激素分泌活動改變。動物...
雙香豆素
...K拮抗劑,爲口服抗凝血藥。其作用是通過與維生素K發生競爭性抑制,阻礙維生素K依賴性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成,從而起抗凝血作用。但雙香豆素對已形成的這些凝血因子無作用,因此應用雙香豆素後待血中這些凝血因...
藥物;血液系統藥物;抗凝血藥SMPZ
...胺甲氧嗪在結構上類似於對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,阻斷PABA作爲原料合成四氫葉酸的過程。而四氫葉酸是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核核糖核酸的必需物質,阻斷其合...
依法韋恩茨
...本品是人類免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的NNRTI,主要作用是非競爭性地抑制HIV-1的逆轉錄酶,而對HIV-2逆轉錄酶和人體細胞DNA的α,β,γ,δ多聚酶沒有抑制作用。適應證:本品應與其它的抗逆轉錄酶病毒藥物聯合使用,治療HIV-1感染。不良...
賽瑞特
...變,其主要表現爲手足麻木刺痛。相互作用:齊多夫定能競爭性抑制司坦夫定在細胞內的磷酸化過程,因此,不建議齊多夫定與本藥合用。用法用量:60kg的患者服用40mgbid;體重<60kg的患者服用30mgbid。兒童推薦劑量爲:體重≥30kg...
艾克維斯定
...g。2.口服劑:2mg/5ml、4mg/5ml。阿伐斯汀的藥理作用:爲競爭性很強的H1受體拮抗劑,沒有明顯的抗膽鹼能作用,阿伐斯汀還具有肥大細胞膜保護作用、拮抗5-羥色胺作用和輕微抗膽鹼作用。阿伐斯汀難於通過血-腦脊液屏障,故...
阿化斯汀
...g。2.口服劑:2mg/5ml、4mg/5ml。阿伐斯汀的藥理作用:爲競爭性很強的H1受體拮抗劑,沒有明顯的抗膽鹼能作用,阿伐斯汀還具有肥大細胞膜保護作用、拮抗5-羥色胺作用和輕微抗膽鹼作用。阿伐斯汀難於通過血-腦脊液屏障,故...
欣民立
...g。2.口服劑:2mg/5ml、4mg/5ml。阿伐斯汀的藥理作用:爲競爭性很強的H1受體拮抗劑,沒有明顯的抗膽鹼能作用,阿伐斯汀還具有肥大細胞膜保護作用、拮抗5-羥色胺作用和輕微抗膽鹼作用。阿伐斯汀難於通過血-腦脊液屏障,故...
新敏樂
...g。2.口服劑:2mg/5ml、4mg/5ml。阿伐斯汀的藥理作用:爲競爭性很強的H1受體拮抗劑,沒有明顯的抗膽鹼能作用,阿伐斯汀還具有肥大細胞膜保護作用、拮抗5-羥色胺作用和輕微抗膽鹼作用。阿伐斯汀難於通過血-腦脊液屏障,故...