磷酸咯萘啶注射液
...爲橘紅色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲苯並萘啶的衍生物,對人間日瘧原蟲和惡性瘧原蟲的裂殖體均有殺滅作用。咯萘啶對伯氏瘧原蟲紅內期超微結構的影響首先見於複合膜腫脹,呈多層螺紋膜變。食物泡融合,色素凝集,...
藥品說明書;抗寄生蟲藥琥珀酰明膠注射液
...Cl+120mmol/L,K+、Ca2+、Mg2+均小於0.4mmol/L。【性狀】PH7.4±0.3,相對粘稠度(37ºC,與0.9%NaCl相比)1.9,膠體滲透4.439kPa(33.3mmHg),膠凝點0ºC,滲透壓274m0sm/L。【藥理毒理】本品爲膠體性血漿代用品,能增加血漿容量,使靜脈迴流量、...
藥品說明書苯丁酸氮芥紙型片
...本品爲白色或類白色紙型片【藥理毒理】本品屬氮芥類衍生物,具有雙功能烷化劑作用,可形成不穩定的乙撐亞胺而發揮其細胞毒作用,干擾DNA和RNA的功能。在常規劑量下,其毒性較其他任何氮芥類藥物小。對增殖狀態的細胞敏...
藥品說明書;抗腫瘤類細胞色素C腸溶片
...達峯時間(tmax)約爲0.4小時,清除半衰期(T1/2)約爲1.7小時,生物利用度爲46.8%。【適應症】可用於慢性阻塞性肺病伴低氧血癥的輔助治療。【用法用量】口服:成人一次20mg,一日3次或遵醫囑。【不良反應】偶見皮疹等過敏反應及...
藥品說明書磷酸咯萘啶注射液
...爲橘紅色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲苯並萘啶的衍生物,對人間日瘧原蟲和惡性瘧原蟲的裂殖體均有殺滅作用。咯萘啶對伯氏瘧原蟲紅內期超微結構的影響首先見於複合膜腫脹,呈多層螺紋膜變。食物泡融合,色素凝集,...
藥品說明書克拉黴素顆粒
...素有致癌性。【藥代動力學】口服後經胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)爲55%。食物可稍延緩吸收之起始,但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度約爲1mg...
藥品說明書苯丁酸氮芥紙型片
...品爲白色或類白色紙型片。【藥理毒理】本品屬氮芥類衍生物,具有雙功能烷化劑作用,可形成不穩定的乙撐亞胺而發揮其細胞毒作用,干擾DNA和RNA的功能。在常規劑量下,其毒性較其他任何氮芥類藥物小。對增殖狀態的細胞敏...
藥品說明書鹽酸苯乙雙胍片
...肝糖輸出;④抑制腸壁細胞攝取葡萄糖;⑤抑制膽固醇的生物合成和貯存,降低血甘油三酯、總膽固醇水平。與胰島素作用不同,本品無促進脂肪合成的作用,對正常人無明顯降血糖作用,對2型糖尿病單獨應用時一般不引起低...
藥品說明書鹽酸苯乙雙胍片
...肝糖輸出;④抑制腸壁細胞攝取葡萄糖;⑤抑制膽固醇的生物合成和貯存,降低血甘油三酯、總膽固醇水平。與胰島素作用不同,本品無促進脂肪合成的作用,對正常人無明顯降血糖作用,對2型糖尿病單獨應用時一般不引起低...
藥品說明書克拉黴素分散片
...素有致癌性。【藥代動力學】口服後經胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)爲55%。食物可稍延緩吸收之起始,但不影響生物利用度。單劑口服400mg後2.7小時達血藥峯濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時口服250mg,在2~3天內達到穩態血濃度約爲1mg...
藥品說明書