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Horner綜合徵
拼音：Hornerzōnghézhēng概述：Horner綜合徵又稱Claude-Bernard-horner綜合徵，是由頸交感神經損害引起頸交感神經麻痹產生的症狀羣。病因病理病機：1.頸部至縱隔病變:頸部及上肢損傷，頸深部槍傷、刀傷、鎖骨骨折、肩關節脫臼，診...
疾病 -
Creutzfeldt–Jakob氏綜合徵
拼音：Creutzfeldt–Jakobshìzōnghézhēng概述：又稱，亞急性海綿狀腦病；痙攣性假性硬化症；亞急性皮質—紋狀體—脊髓變性。病因病理病機：病因尚未完全明確，可能與慢病毒感染有關。有報告家族遺傳性發病。臨牀表現：早期...
疾病 -
Gerstmann氏綜合徵
拼音：Gerstmannshìzōnghézhēng概述：又稱，左側角回綜合徵；優勢半球綜合徵。病因病理病機：主側半球頂葉與顳葉角回病變，以頂後動脈或角回動脈閉塞常見。亦可見於腦瘤、腦外傷、腦萎縮、酒精中毒、一氧化碳中毒、各種精...
疾病 -
Zieve綜合徵
拼音：Zievezōnghézhēng概述：Zieve綜合徵又稱爲酒精性高脂血症綜合徵、黃疸一過性高脂血症-溶血性貧血綜合徵、酒精中毒高脂血症溶血綜合徵。於1958年由Zieve首先報告，1968年Balcerzak命名爲Zieve綜合徵，係指慢性酒精中毒患者出...
疾病 -
Sjgren綜合徵的眼部表現
拼音：Sjgrenzōnghézhēngdeyǎnbùbiǎoxiàn疾病名稱：全身性免疫異常的眼部表現(Sjgren綜合徵)疾病分類眼科疾病概述病因不明，但目前認爲是一種在結締組織和間質的原發性障礙基礎上而產生的腺組織和粘膜方面的繼發性病變，同類...
疾病；眼科 -
SMON氏綜合徵
拼音：SMONshìzōnghézhēng概述：SMON爲Subacutemyelo-opticoneuropoathy（亞急性脊髓視神經痛）的縮寫。病因病理病機：奎諾仿中毒引起脊髓和周圍神經變性，有時侵犯神經，而脊髓後束和側束的變性最明顯。臨牀表現：有奎諾仿接觸史，...
疾病 -
Lennox－Gastaut綜合徵
拼音：Lennox－Gastautzōnghézhēng疾病別名也叫小運動發作或變型小發作疾病分類神經內科疾病概述也叫小運動發作或變型小發作。多發生於1～8歲兒童，8歲後很少發生。發作形式不一，常見的有軸性強直髮作、失神發作、失張力發...
疾病；神經內科 -
Maffucci綜合徵
拼音：Maffuccizōnghézhēng概述：Maffucci綜合徵是指內生軟骨瘤病與海綿狀血管瘤同時存在。Maffucci於1881年首先描寫。診斷：對本病的診斷不難，預後亦良好。有時需作矯行手術。如病變已無法矯行，又嚴重影響功能或有惡變時，均...
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Bernard- Horneer氏綜合徵
拼音：Bernard-Horneershìzōnghézhēng概述：又稱，Horner氏綜合徵；頸交感神經系統麻痹綜合徵。病因病理病機：交感神經通路任何一部分受累均可出現此徵。常見病因有炎症、創傷、手術、腫瘤、血栓形成或動脈瘤等。常因梅毒性心...
疾病 -
Hunter綜合徵
拼音：Hunterzōnghézhēng英文：Hunter'ssyndrome疾病分類：皮膚性病科疾病概述：Hunter綜合徵又稱粘多糖病Ⅱ型(MPSⅡ)。可分爲重型與輕型(即MPSⅡA和MPSⅡB)。都爲X連鎖隱性遺傳，缺乏艾杜糖醛酸硫酸酯酶。都爲X連鎖隱性遺傳，缺...
疾病；皮膚性病科