朗罕細胞組織細胞增生症
...物學的發展,不少人對朗格漢斯組織細胞增多症(LCH)的發病機制做了很多新的探索。鑑於單核細胞和巨噬細胞在免疫調節中的重要作用以及朗格漢斯細胞系由骨髓單核細胞分化而來,過去曾努力尋找LCH患者免疫功能紊亂的證據...
血液科;白細胞疾病朗漢斯細胞的組織細胞增多症
...物學的發展,不少人對朗格漢斯組織細胞增多症(LCH)的發病機制做了很多新的探索。鑑於單核細胞和巨噬細胞在免疫調節中的重要作用以及朗格漢斯細胞系由骨髓單核細胞分化而來,過去曾努力尋找LCH患者免疫功能紊亂的證據...
血液科;白細胞疾病黃斑裂孔性視網膜脫離
...顯著高於男性。高度近視引起的黃斑裂孔性視網膜脫離,發病機制尚未闡明。目前認爲其原因可能有玻璃體後皮質或黃斑前膜對黃斑部的切線牽引力、後鞏膜葡萄腫和視網膜色素上皮及脈絡膜萎縮等。黃斑裂孔性視網膜脫離的並...
疾病;眼科;視網膜病;特殊類型的視網膜脫離神經系統遺傳病
...困難。由於醫學科學的迅速發展,目前對許多病的病因及發病機制已有了更多、更新的認識,但仍有很多疾病的病因及發病機制尚未闡明,而且對大多數神經系統遺傳病目前尚無有效的治療方法,這些都有待進一步研究。神經系...
疾病;神經內科急性骨髓炎切開引流術
...。兩骨均有豐富的松質骨,其病理改變與幹骺端骨髓炎不完全相同。髂骨骨髓炎與脊柱骨髓炎形成局部膿腫,亦應切開引流,但多不需鑽孔減壓,即便行鑽孔也不能使炎症區充分引流。5.局部穿刺證實有骨膜下膿腫者或x線片示骨...
骨科手術;骨與關節化膿性感染的手術處理;手術CML
...患者在慢性期的治療過程中出現病情進展的各種徵象,但尚未達到急性的標準。此期表現有:血及骨髓原始細胞>5%而<20%;骨髓膠原纖維增加;無其他原因出現貧血和血小板減少或血小板增高(>1000×109/L);出現新的核型異常...
白血病;血液系統疾病;中醫學;中醫內科學;疾病嗜酸細胞性肺
...症的病因:肺嗜酸性粒細胞浸潤症的病因仍未完全明瞭。發病機制:多認爲肺嗜酸性粒細胞浸潤症發病機制與變態反應有關。近年來,伴隨着嗜酸性粒細胞生物學的發展,人們已對嗜酸性粒細胞的生物行爲有了越來越多的認識。...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞增多症;嗜酸粒細胞增多症慢性粒細胞白血病
...患者在慢性期的治療過程中出現病情進展的各種徵象,但尚未達到急性的標準。此期表現有:血及骨髓原始細胞>5%而<20%;骨髓膠原纖維增加;無其他原因出現貧血和血小板減少或血小板增高(>1000×109/L);出現新的核型異常...
中醫內科學;中醫學;血液系統疾病;白血病;疾病喬治綜合徵
...與染色體22q11缺陷有關,主要爲22q11.2的缺失(del22q11)。發病機制:迪格奧爾格綜合徵(DGS)是一組包括咽齶弓多畸形複合體。病因複雜,可能因素有接觸致畸形制劑和母體患糖尿病。大多數DGS(90%)患者及心臟畸形患者在22q11...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性細胞免疫缺陷病迪格奧爾格綜合症
...與染色體22q11缺陷有關,主要爲22q11.2的缺失(del22q11)。發病機制:迪格奧爾格綜合徵(DGS)是一組包括咽齶弓多畸形複合體。病因複雜,可能因素有接觸致畸形制劑和母體患糖尿病。大多數DGS(90%)患者及心臟畸形患者在22q11...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性細胞免疫缺陷病