奧美拉唑膠囊
...、十二指腸、甲狀腺等組織,且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%,多劑量生物利用度增至約60%,血漿蛋白結合率爲95%~96%,血漿半衰期爲0.5~1小時,慢性肝病患者爲3小時。本品在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系...
藥品說明書鮭降鈣素注射液
...動力學】據文獻資料報道,本品肌內或皮下注射後,絕對生物利用度大約爲70%,1小時達到最大的血漿濃度,半衰期70~90分鐘。鮭降鈣素和其代謝產物的95%是通過腎臟排泄,2%以藥物的原形排泄。表觀分佈容積0.15~0.3L/kg,蛋...
藥品說明書鮭降鈣素注射液
...動力學】據文獻資料報道,本品肌內或皮下注射後,絕對生物利用度大約爲70%,1小時達到最大的血漿濃度,半衰期70~90分鐘。鮭降鈣素和其代謝產物的95%是通過腎臟排泄,2%以藥物的原形排泄。表觀分佈容積0.15~0.3L/kg,蛋...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...代動力學】本品與血漿蛋白結合率高,達93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非線性。該藥半衰期爲3.5~4小時。...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...代動力學】本品與血漿蛋白結合率高,達93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非線性。該藥半衰期爲3.5~4小時。...
藥品說明書;心血管系統用藥咪達唑侖注射液
...1/2~1小時血藥濃度達峯值,因通過肝臟的首過效應大,生物利用度爲50%,分佈半衰期(T1/2a)爲5~10分鐘,消除半衰期(T1/2b)短,約2~3小時,蛋白結合率高達96%,清除率爲6~11ml/(kg·min)。靜脈輸注咪達唑侖的藥代動力學與...
藥品說明書鹽酸伐昔洛韋膠囊
...療效,對哺乳動物宿主細胞毒性很低。鹽酸伐昔洛韋口服生物利用度高,故體內抗病毒活性優於阿昔洛韋,對單純皰疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的治療指數分別比阿昔洛韋高42.91%和30.13%。2.毒理鹽酸伐昔洛韋大、小鼠灌胃給藥的半數致...
藥品說明書甲磺酸培高利特片
...均無明顯影響。狗口服給藥三個月,無明顯毒性反應。微生物回覆突變試驗,小鼠微核試驗,體外培養人淋巴細胞染色體畸變試驗,結果顯示本品無致突變效應。小鼠致畸敏感期本品未引起致畸效應。【藥代動力學】Wistar大鼠皮...
藥品說明書磷酸伯氨喹片
...喹在體內經過代謝,轉變爲具有較強氧化性能的喹啉醌衍生物,能將紅細胞內的還原型谷胱甘肽(GSH)轉變爲氧化型谷胱甘肽(GSSH),當後者還原時,需要消耗還原型輔酶Ⅱ(NADPH)。由於瘧原蟲紅外期在肝實質細胞內發育本已...
藥品說明書;抗寄生蟲藥地高辛片
...腸上部吸收,吸收不完全,也不規則,口服吸收率約75%,生物利用度:片劑爲60%~80%,口服起效時間0.5~2小時,血漿濃度達峯時間2~3小時,獲最大效應時間爲4~6小時。地高辛消除半衰期平均爲36小時。分佈:吸收後廣泛分佈...
藥品說明書