基因
...血醫學常用術語]基因(gene)是遺傳的基本單位,指位於染色體上特定座位並可進行自身複製的DNA多肽片段。基因是生物遺傳物質的功能單位。現在我們通用的“基因”一詞,是由“GENE”音譯而來的。基因原稱遺傳因子,這一概...
生物學;輸血醫學;遺傳與基因核糖核酸染色
...重要物質。與特殊染液作用後,可觀察其含量。核糖核酸染色的醫學檢查:檢查名稱:核糖核酸染色分類:血細胞化學染色核糖核酸染色的測定原理:酶標免疫細胞化學顯示法。試劑:酶標免疫細胞化學顯示法。操作方法:酶標...
化驗及醫學檢查;血細胞化學染色Heinz小體染色試驗
...補某些鹼性染料染成紫色或藍黑色小點。別名:Heinz小體染色試驗檢查名稱:變性球蛋白小體染色試驗分類:血液生化檢查蛋白質測定化驗取材:血液變性球蛋白小體染色試驗的原理:6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G-6-PD)缺乏可致紅細...
血液生化檢查;化驗及醫學檢查;蛋白質測定酸性磷酸酶染色
...0ml,基質儲備液1.0ml,堅牢紫醬GBC25mg,溶解後過濾,立即染色,一次用完。操作方法:新鮮骨髓片或血片,用冷甲醇-丙酮緩衝液固定30s,蒸餾水漂洗5~6次,晾乾。放入作液37℃保溫45~60min,水洗。用蘇木素染液或甲基綠染液復...
化驗及醫學檢查羊水細胞培養染色體檢查
...射、環境因素影響、高齡妊娠、近親配婚等,導致妊娠時染色體的數目、形態、結構及結合上發生變異所引起的疾病。羊水細胞的染色體檢查,對染色體疾病的產前診斷具有很大的特異性意義。羊水細胞培養染色體檢查的醫學檢...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;羊水檢查神經系統遺傳病
...現的遺傳病,其遺傳方式有4種:①單基因遺傳,包括常染色體顯性遺傳,隱性遺傳、X-連鎖隱性遺傳、顯性遺傳等;②多基因遺傳;③線粒體病,由線粒體DNA突變所致;④染色體病,如染色體數目或結構異常。神經系統遺傳病通...
疾病;神經內科骨髓有核細胞總數
...規則,粒系最後爲分葉,淋巴細胞及漿細胞系變化不大;染色質從細緻疏鬆到粗糙密集;核膜從不明顯到明顯;核仁從有到無。③胞質量由少到多,淋巴細胞變化不明顯,瑞氏染色和姬姆薩染色示胞質由深藍到淺藍,成熟粒細胞...
化驗及醫學檢查;骨髓細胞學檢查;骨髓檢查變性球蛋白小體染色試驗
...補某些鹼性染料染成紫色或藍黑色小點。別名:Heinz小體染色試驗檢查名稱:變性球蛋白小體染色試驗分類:血液生化檢查蛋白質測定化驗取材:血液變性球蛋白小體染色試驗的原理:6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G-6-PD)缺乏可致紅細...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;蛋白質測定基因異常
...阿曼門諾派,機率也較高。基因異常舉例基因顯性隱性常染色體馬方(Marfan)綜合徵亨廷頓(Hutington)舞蹈病囊性纖維變性鐮狀細胞貧血X連鎖家族性佝僂病遺傳性腎炎紅綠色盲血友病一個人的基因組成稱之爲基因型。這些基因...
疾病黃斑和色素上皮營養不良
...RPE出現黃色物質的沉着,及細胞逐漸喪失。Stargardt病爲常染色體隱性遺傳,也可爲顯性遺傳。Best病或稱卵黃樣營養不良、卵黃樣變性,爲常染色體顯性遺傳。11號染色體長臂有突變。(一)Stargardt病爲常染色體隱性遺傳,也可爲...
疾病;眼科