注射用硝卡介
...抑制作用。抗瘤譜廣,毒性較低。靜脈注射後,腎,肝和肺含量較高。能通過血腦屏障。腫瘤中含量高。口服吸收快,主要經尿和糞排泄。【藥代動力學】注射後在血中維持時間較長,24小時後減少54%。分佈以膽囊和腎臟最多,...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸維拉帕米注射液
...衰期可能延長。5天內大約70%以代謝物由尿中排泄,16%或更多由糞便清除,約3%~4%以原型由尿排出。肝功能不全時半衰期延長,血漿清除率降低。【適應症】1.快速陣發性室上性心動過速的轉復。應用維拉帕米之前應首選抑制迷...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸維拉帕米注射液
...衰期可能延長。5天內大約70%以代謝物由尿中排泄,16%或更多由糞便清除,約3%~4%以原型由尿排出。肝功能不全時半衰期延長,血漿清除率降低。【適應症】1.快速陣發性室上性心動過速的轉復。應用維拉帕米之前應首選抑制迷...
藥品說明書甲丙氨酯片
...【藥代動力學】口服吸收良好,在體內分佈較均勻,肝、肺、腎中較多,大腦、小腦、中腦均有。口服後2~3小時血藥濃度達峯值,半衰期(t1/2)約10小時,晚期腎衰患者半衰期不變。在肝臟內代謝,由腎臟排泄,約8%~19%爲原...
藥品說明書地蒽酚軟膏
...二聚體。1,8-二羥蒽醌仍不穩定,可被進一步氧化。經過更高級的二聚化和多聚化,地蒽酚衍生物變得穩定而且不可溶。其中間產物如地蒽酚陰離子、地蒽酚遊離基和氧遊離基被認爲具有抗銀屑病活性,同時也可引起地蒽酚皮炎...
藥品說明書磷酸氯喹注射液
...喹的濃集,該藥的濃集又消耗了食物泡內的氫離子,因此更提高了食物泡內的pH值,使消化血紅蛋白的血紅蛋白酶受損失,瘧原蟲不能消化所攝取的血紅蛋白,導致瘧原蟲生長髮育所必需的氨基酸缺乏,並引起核糖核酸崩解。此...
藥品說明書地蒽酚軟膏
...二聚體。1,8-二羥蒽醌仍不穩定,可被進一步氧化。經過更高級的二聚化和多聚化,地蒽酚衍生物變得穩定而且不可溶。其中間產物如地蒽酚陰離子、地蒽酚遊離基和氧遊離基被認爲具有抗銀屑病活性,同時也可引起地蒽酚皮炎...
藥品說明書;皮膚科用藥蘄蛇酶注射液
...代動力學】本品經靜脈注入大鼠後,迅速分佈於腎、肝、肺、脾等血流豐富的組織,腎臟是其主要排泄途徑。一次靜脈給藥後,2小時腎臟含量最高,4小時腎、脾、肺、和肝含量仍高,心臟含量較少,其他組織未見分佈。尿中含...
藥品說明書鹽酸班布特羅口服液
...代謝成有活性的特布他林。鹽酸班布特羅和中間代謝物對肺組織顯示有親和力,在肺組織內也進行鹽酸班布特羅棗特布他林的代謝。因此在肺中活性藥物可以達到較高濃度。口服本藥後,約7小時可以達到活性代謝物—特布他林...
藥品說明書鹽酸班布特羅片
...代謝成有活性的特布他林。鹽酸班布特羅和中間代謝物對肺組織顯示有親和力,在肺組織內也進行鹽酸班布特羅——特布他林的代謝。因此在肺中活性藥物可以達到較高濃度。口服本藥後,約7小時可以達到活性代謝物—特布他...
藥品說明書