曲安西龍片
...蛋白結合後而無生物活性,具有生物活性的不到10%。它在體內的分佈並無選擇性,但炎症部位由於血流量及血管通透性增加,該處的藥物濃度可高於其它器官。糖皮質激素主要在肝臟滅活,淋巴細胞亦有氧化或還原糖皮質激素的...
藥品說明書曲安西龍片
...蛋白結合後而無生物活性,具有生物活性的不到10%。它在體內的分佈並無選擇性,但炎症部位由於血流量及血管通透性增加,該處的藥物濃度可高於其它器官。糖皮質激素主要在肝臟滅活,淋巴細胞亦有氧化或還原糖皮質激素的...
藥品說明書斑蝥素乳膏
...本品對皰疹病毒、脊髓灰質炎病毒等具有明顯抑制作用。體內試驗亦表明本品有一定的抗病毒作用。(2)毒理。本品小鼠經皮膚給藥LD50約爲3.2mg/kg。本乳膏在臨牀用量時對動物正常皮膚無明顯刺激作用,但對破損皮膚有明顯刺...
藥品說明書呋喃丙胺片
...作用,但單用療效較差。【藥代動力學】口服吸收迅速,主要以腸道吸收,進入肝臟後大部分迅速被代謝,代謝物和原形藥物由尿排泄,15分鐘即可於尿中檢測到黃色呋喃丙胺等代謝物,4~6小時排泄量最多,12小時尿中排泄殆盡...
藥品說明書;抗寄生蟲藥酞磺胺噻唑片
...構上類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脫氧核糖核酸(DNA)...
藥品說明書;抗感染藥酞磺胺噻唑片
...上類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脫氧核糖核酸(DNA...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...不大,是比較安全的。【藥代動力學】用14C鹽酸洛非西定在人的研究證明,洛非西定口服後吸收完全,Tmax約在2~5小時,Cmax相當於2.6~4.0ng/ml的遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2α爲1.3~3.7小時,消除相...
藥品說明書二鹽酸奎寧注射液
...色素凝集有所不同。在血液中,一定濃度的奎寧可導致被寄生紅細胞早熟破裂,從而阻止裂殖體成熟。本品對紅外期無效,長療程可根治惡性瘧,但對惡性瘧的配子體亦無直接作用,故不能中斷傳播。【適應症】用於治療腦型瘧...
藥品說明書;抗寄生蟲藥雌二醇控釋貼片
...平均滲透量爲每日50mg。【藥理毒理】雌二醇是育齡婦女體內卵巢分泌的受體水平活性最高的雌激素。絕經後,卵巢功能衰竭,雌二醇的生成幾乎停止,從而引起血管功能障礙,體溫調節不穩定,臨牀表現爲潮熱、出汗、睡眠障...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...不大,是比較安全的。【藥代動力學】用14C鹽酸洛非西定在人的研究證明,洛非西定口服後吸收完全,Tmax約在2~5小時,Cmax相當於2.6~4.0ng/ml的遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2a爲1.3~3.7小時,消除相t...
藥品說明書