素問靈樞合注
...十卷。本書是1910年上海廣益書局將明·馬蒔及清·張志聰二氏所注《內經》合編而成。故又名《張馬合注黃帝內經》。合編時未增入新的內容。現存清刻本。
暗適應檢查
...斷其暗適應是否正常。暗適應計檢查法暗適應計有郭-魏二氏(G0ldmann-Weeker)等類型。各種暗適應計的注視點、刺激步驟及記錄方法各不相同,使用時必須嚴格按照各說明書進行。使用前必須先將暗適應計照光強度對準。暗室內不應...
醫療技術名;化驗及醫學檢查人毛滴蟲
...便直接塗片法鏡檢滋養體或用人工培養基(Boeck和Drobhlav二氏培養基)分離蟲體。本蟲呈世界性分佈,以熱帶和亞熱帶較爲常見。感染率各地不同,我國爲0.2%~9.4%,以兒童較爲常見。本蟲感染途徑爲糞—口傳播。誤食被滋養體...
寄生蟲;生物學多發性腎小管功能障礙綜合徵
...並低血磷性佝僂病,骨質軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷尿綜合徵,佝僂病性腎病性骨軟化性甘氨酸磷酸鹽尿性糖尿病綜合徵,骨-腎病綜合徵,家族性少年型腎病綜合徵,複合性腎小管轉輸性疾病,複合腎小管轉運缺陷病,Fanconi-Toni-Deber綜...
疾病;兒科眼球運動障礙
...球運動神經與三叉神經眼支一併損害,臨牀上稱爲眶上裂綜合徵或海綿竇綜合徵,後者早期可有眼球靜脈迴流受阻的症狀。2.核性病變多伴隨鄰近組織損害症狀。動眼神經核損害常合併內側縱束損害,出現眼內外肌癱瘓與雙眼同...
疾病;神經內科疼痛性眼肌麻痹
...ngxìngyǎnjīmábì英文:painfulophthalmoplegia疾病別名Tolosa-Hunt綜合徵,託-亨二氏綜合徵,海綿竇炎疾病代碼ICD:H49.8疾病分類神經內科疾病概述疼痛性眼肌麻痹綜合徵(painfulophthalmoplegiasyndrome)亦稱爲Tolosa-Hunt綜合徵,是一種可以緩解和復發...
疾病;神經內科鉀
...原發性醛固酮增多症、17α-羥化酶缺乏症、庫欣(Cushing)綜合徵、異位性ACTH腫瘤、Bartter綜合徵(低醛固酮症和低血鉀性鹼中毒的腎小球旁器增生綜合徵)、繼發性醛固酮增多症(惡性高血壓,腎血管性高血壓)、腎小球旁器細...
營養學;礦物質;常量元素;血液生化檢查;血液無機物測定;化驗及醫學檢查K
...原發性醛固酮增多症、17α-羥化酶缺乏症、庫欣(Cushing)綜合徵、異位性ACTH腫瘤、Bartter綜合徵(低醛固酮症和低血鉀性鹼中毒的腎小球旁器增生綜合徵)、繼發性醛固酮增多症(惡性高血壓,腎血管性高血壓)、腎小球旁器細...
營養學;血液生化檢查;礦物質;常量元素;血液無機物測定;化驗及醫學檢查GSS
概述:格斯特曼綜合徵(Gerstmannsyndrome,GSS),系Gerstmann,Straussler和Scheinker於1936年首先發現和描述,故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、...
疾病;感染內科;朊毒體感染格斯特曼-施特勞斯納綜合徵
概述:格斯特曼綜合徵(Gerstmannsyndrome,GSS),系Gerstmann,Straussler和Scheinker於1936年首先發現和描述,故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、...
疾病;感染內科;朊毒體感染