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胰島素樣生長因子-1
...另一種糖代謝和降低血糖的方式。胰島素樣生長因子-1的藥代動力學：靜脈注射胰島素樣生長因子-1後，首先在體內與一種分子質量爲50kDa的載體蛋白結合，然後再與分子質量爲200kDa的複合體結合。這些複合體的t1/2分別爲20～30min...
內分泌系統藥物；糖尿病及胰島疾病用藥物；藥物 -
德賽天
...發酵繼發的胃腸道不良反應較阿卡波糖少見。米格列醇的藥代動力學：米格列醇較阿卡波糖更易在小腸吸收，口服給藥的吸收程度隨劑量增加而降低。口服25mg藥物的生物利用度爲100%，口服100mg藥物的生物利用度約50%～70%，在更...
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米格尼醇
...發酵繼發的胃腸道不良反應較阿卡波糖少見。米格列醇的藥代動力學：米格列醇較阿卡波糖更易在小腸吸收，口服給藥的吸收程度隨劑量增加而降低。口服25mg藥物的生物利用度爲100%，口服100mg藥物的生物利用度約50%～70%，在更...
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氫化皮質素
...統的興奮性，促進胃酸及胃蛋白酶分泌等。氫化可的松的藥代動力學：氫化可的鬆口服吸收快而完全，tmax爲1～2h，每次服藥可維持8～12h。磷酸酯或琥珀磷酸酯水溶性增加，肌內或皮下注射後迅速吸收，tmax爲1h。但醋酸氫化可的...
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皮質醇
...統的興奮性，促進胃酸及胃蛋白酶分泌等。氫化可的松的藥代動力學：氫化可的鬆口服吸收快而完全，tmax爲1～2h，每次服藥可維持8～12h。磷酸酯或琥珀磷酸酯水溶性增加，肌內或皮下注射後迅速吸收，tmax爲1h。但醋酸氫化可的...
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氫化皮質酮
...統的興奮性，促進胃酸及胃蛋白酶分泌等。氫化可的松的藥代動力學：氫化可的鬆口服吸收快而完全，tmax爲1～2h，每次服藥可維持8～12h。磷酸酯或琥珀磷酸酯水溶性增加，肌內或皮下注射後迅速吸收，tmax爲1h。但醋酸氫化可的...
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維生素Ｃ
...持還原型，在保持晶狀體透明中起重要作用。維生素C的藥代動力學：胃腸道吸收，主要在空腸。體內分佈以腺體組織、白細胞、肝、眼球晶狀體中含量較高。血漿蛋白結合率25%。肝內代謝。極少數以原形物或代謝物經腎排泄，...
循環系統藥物；調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物；抗氧化劑；藥物；化驗及醫學檢查 -
氫化可的松
...統的興奮性，促進胃酸及胃蛋白酶分泌等。氫化可的松的藥代動力學：氫化可的鬆口服吸收快而完全，tmax爲1～2h，每次服藥可維持8～12h。磷酸酯或琥珀磷酸酯水溶性增加，肌內或皮下注射後迅速吸收，tmax爲1h。但醋酸氫化可的...
藥物；內分泌系統藥物；腎上腺皮質激素類藥 -
強的松
...小，抗炎及抗過敏作用增強。參見氫化可的松。潑尼松的藥代動力學：口服後吸收迅速而完全，生物半衰期約60min，在體內可與皮質激素轉運蛋白結合轉運至全身。潑尼松本身無生物學活性，需在肝臟內轉化成潑尼松龍而發揮作...
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1-烯可的松
...小，抗炎及抗過敏作用增強。參見氫化可的松。潑尼松的藥代動力學：口服後吸收迅速而完全，生物半衰期約60min，在體內可與皮質激素轉運蛋白結合轉運至全身。潑尼松本身無生物學活性，需在肝臟內轉化成潑尼松龍而發揮作...