棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程較氯...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入血,所以其吸收過程較氯黴素...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人血內,所以其吸收過程較氯...
藥品說明書甲氨蝶呤片
...和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶,本品作爲一種葉酸還原酶抑制劑,主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸,從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻,導致DNA的...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用異環磷酰胺
...磷酰胺氮芥而起作用。其作用機制爲與DNA發生交叉聯結,抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功能,屬細胞週期非特異性藥物。本品抗瘤譜廣,對多種腫瘤有抑制作用。【藥代動力學】按體表面積一次靜注3.8~5.0g/m2,血藥濃度呈雙相...
藥品說明書硫唑嘌呤片
...起作用。由於其轉變過程較慢,因而發揮作用緩慢。它能抑制Friend白血病,抑制病毒對小鼠的感染,使脾臟腫大得到抑制,使脾臟及血漿內病毒滴度下降。大鼠長期腹腔注射本品達4~5個月時出現體重下降、嚴重貧血和網織細胞...
藥品說明書;抗腫瘤類硫唑嘌呤片
...起作用。由於其轉變過程較慢,因而發揮作用緩慢。它能抑制Friend白血病,抑制病毒對小鼠的感染,使脾臟腫大得到抑制,使脾臟及血漿內病毒滴度下降。大鼠長期腹腔注射本品達4~5個月時出現體重下降、嚴重貧血和網織細胞...
藥品說明書酮康唑混懸液
...黴屬等作用弱。本品通過干擾細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化...
藥品說明書環磷酰胺片
...而起作用。其作用機制與氮芥相似,與DNA發生交叉聯結,抑制DNA的合成,也可干擾RNA的功能,屬細胞週期非特異性藥物。本品抗瘤譜廣,對多種腫瘤有抑制作用。【藥代動力學】環磷酰胺口服易吸收,迅速分佈全身,約1小時後...
藥品說明書;抗腫瘤類甲氨蝶呤片
...和嘧啶脫氧核苷酸的重要輔酶,本品作爲一種葉酸還原酶抑制劑,主要抑制二氫葉酸還原酶而使二氫葉酸不能還原成有生理活性的四氫葉酸,從而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻,導致DNA的...
藥品說明書