灰黃黴素片
...,由此推測該藥可能與青黴素類或青黴胺存在交叉過敏,然而臨牀並未證實此情況存在,但青黴素過敏患者應用本品時仍需謹慎,並嚴密觀察。2.灰黃黴素在動物實驗中有致腫瘤作用。3.本品偶可致肝毒性,原有肝病或肝功能...
藥品說明書;抗感染藥枸櫞酸莫沙必利片
...成人空腹一次口服本品5mg,吸收迅速,血藥峯濃度爲30.7ng/ml,達峯時間爲0.8小時,半衰期爲2小時,血漿蛋白結合率爲99.0%。本品在肝臟中由細胞色素P450中的CYP3A4酶代謝,其主要代謝產物爲脫-4-氟苄基莫沙必利,本品主要經尿液...
藥品說明書格列美脲片
...影響,服後2~3小時達血藥峯值,口服4mg平均峯值約爲300ng/ml,t1/2約5~8小時,本品在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖活性的代謝物,60%經尿排泄,40%經糞便排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】遵醫囑口服用藥。對於糖尿...
藥品說明書鹽酸格拉司瓊片
...品名:英文名:GranisetronHydrochlorideTablets漢語拼音:YɑnsuɑnGelɑsiqionɡPiɑn本品主要成份爲:鹽酸格拉司瓊。結構式:分子式:分子量:【性狀】白色或類白色片。【藥理毒理】本品爲一種高選擇性的5-羥色胺3(5-HT3)受體拮抗劑,對...
藥品說明書灰黃黴素片
...,由此推測該藥可能與青黴素類或青黴胺存在交叉過敏,然而臨牀並未證實此情況存在,但青黴素過敏患者應用本品時仍需謹慎,並嚴密觀察。(2)灰黃黴素在動物實驗中有致腫瘤作用。(3)本品偶可致肝毒性,原有肝病或肝...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...英文名:LofexidineHydrochlorideTablet漢語拼音:YansuanLuofeixidingPian本品主要成分及其化學名稱:(±)-2-[1-(2,6·二氯苯氧基)乙基]-2-咪唑啉其結構式爲:分子式:C11H12Cl2N2O分子量:259.6性狀:【藥理毒理】藥理學本品爲咪唑啉類衍生物。...
藥品說明書格列美脲膠囊
...品名:英文名:GLIMEPIRIDECAPSULES漢語拼音:GeliemeiniaoJiaonang本品主要成份爲格列美脲,其化學名爲:1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基]-苯磺酰]-3-(反式-4-甲基環己基)-脲。其結構式爲:分子式:分子量:【...
藥品說明書格列美脲膠囊
...影響,服後2~3小時達血藥峯值,口服4mg平均峯值約爲300ng/ml,t1/2約5~8小時,本品在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖活性的代謝物,60%經尿排泄,40%經糞便排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】遵醫囑口服用藥。對於糖尿...
藥品說明書格列美脲膠囊
...影響,服後2~3小時達血藥峯值,口服4mg平均峯值約爲300ng/ml,t1/2約5~8小時,本品在肝臟內經P450氧化物代謝成無降糖活性的代謝物,60%經尿排泄,40%經糞便排泄。【適應症】2型糖尿病。【用法用量】遵醫囑口服用藥。對於糖尿...
藥品說明書鹽酸洛非西定片
...定口服後吸收完全,Tmax約在2~5小時,Cmax相當於2.6~4.0ng/ml的遊離鹽基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2a爲1.3~3.7小時,消除相t1/2b爲9~18.3小時。吸收後的藥物,原形由尿中排出的平均爲12%(5~20%),12小時內...
藥品說明書