格列吡嗪片
...肉利用和消耗葡萄糖的作用。【藥代動力學】口服後通過小腸吸收,30分鐘見效。t1/2爲2~4小時,達峯時1~2小時維持降血糖長達10小時以上,藥物在體內代謝成無活性物質,排瀉藥量的97%三天內全部由腎臟排出體外,不會造成藥物積...
藥品說明書維生素AD滴劑
...盡維生素A在體內的貯存。(3)制酸藥(如氫氧化鋁)可使小腸上段膽酸減少,影響本品中維生素A的吸收。(4)大量維生素A與抗凝藥(如香豆素或茚滿二酮衍生物)同服,可導致凝血酶原降低。(5)考來烯胺、礦物油、新黴素、硫...
藥品說明書格列吡嗪膠囊
...消耗葡萄糖的作用。【藥代動力學】本品能迅速完全的由小腸內吸收,健康成人服用5mg後約1.5~2小時達最高血藥峯濃度(Cmax約0.25μg/ml),半衰期爲5.06±1.34小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降糖活性.本品代謝迅速,其代謝...
藥品說明書維生素AD膠丸
...盡維生素A在體內的貯存。(3)制酸藥(如氫氧化鋁)可使小腸上段膽酸減少,影響本品中維生素A的吸收。(4)大量維生素A與抗凝藥(如香豆素或茚滿二酮衍生物)同服,可導致凝血酶原降低。(5)考來烯胺、礦物油、新黴素、硫...
藥品說明書舒林酸片
...4~5小時。分佈以血漿中濃度最高,其次是肝、胃、腎、小腸及其他組織。本品95%與血漿蛋白結合,舒林酸半衰期爲7小時,活性物半衰期爲18小時。藥物最終以母藥或無活性代謝物或葡萄糖醛酸結合物形式通過糞便和尿液排出,...
藥品說明書鹽酸尼卡地平氯化鈉注射液
...管阻力。在動脈內給藥研究中,與血壓正常的健康志願者相比,高血壓病人的血管擴張和血壓降低程度更顯著。血壓正常的志願者以0.25~3.0mg/小時的劑量給藥8小時,收縮壓改變<5mmHg,舒張壓改變<3mmHg。鹽酸尼卡地平誘導的冠...
藥品說明書左旋多巴膠囊
...功能,使病人清醒,症狀改善。【藥代動力學】口服後由小腸吸收。空腹服後1~2小時血藥濃度達峯值,廣泛分佈於體內各組織,1%進入中樞轉化成多巴胺而發揮作用,其餘大部分均在腦外代謝脫羧成多巴胺,故起效緩慢。半衰...
藥品說明書阿卡波糖片
...理作用】本品爲口服降血糖藥。其降糖作用的機制是抑制小腸壁細胞和寡糖競爭,而與α-葡萄糖苷酶可逆性地結合,抑制酶的活性,從而延緩碳水化合物的降解,造成腸道葡萄糖的吸收緩慢,降低餐後血糖的升高。【藥代動力學...
藥品說明書左旋多巴片
...功能,使病人清醒,症狀改善。【藥代動力學】口服後由小腸吸收。空腹服後1~2小時血藥濃度達峯值,廣泛分佈於體內各組織,1%進入中樞轉化成多巴胺而發揮作用,其餘大部分均在腦外代謝脫羧成多巴胺,故起效緩慢。半衰...
藥品說明書卡維地洛膠囊
...對生物利用度(F)約爲25%~35%,有明顯的首過效應,消除相半衰期(t1/2b)約爲7~10小時。與食物一起服用時,其吸收減慢,但對生物利用度沒有明顯影響,且可減少引起體位性低血壓的危險性。卡維地洛爲鹼性親脂化合物,與血漿...
藥品說明書